【詳細說明】
*是什么
*（Folic acid）*復合體之一，是米切爾（H．K．Mitchell，1941）從菠菜葉中提取純化的，故而命名為*。是合成核酸所必須的元素，是細胞生長和組織修復所必需的物質，更是胚胎發(fā)育過程中*的營養(yǎng)素。有“優(yōu)生優(yōu)育的營養(yǎng)素"美譽，對孕婦尤其重要。
*利用能力遺傳檢測的意義
1、*缺乏是導致出生缺陷的重要原因
2 、*補充過量危害
對*的增補劑量并非越多越好。大量研究發(fā)現(xiàn)，過量補充*會導致以下不良后果：
3、男性增補*對優(yōu)生有著同等重要的意義
科學研究進一步表明，*攝入不足，男性機體*水平偏低，主要會導致兩方面的不良后果：一是精子密度低、活性下降、勃起功能減弱，二是精液中攜帶的染色體數(shù)量異常（過多或過少，即精子中出現(xiàn)“非整倍體"），引起唐氏綜合癥或流產(chǎn)。
4、*補充需要個性化
1997年衛(wèi)生部開始*孕婦婦女統(tǒng)一補充*，劑量為400微克/天。該措施在出生缺陷預防中起了重要作用，但由于孕婦對*的代謝能力不足，出生缺陷的發(fā)生率仍存在很大的地域差異。
對于*代謝能力正常的孕婦來說，每天補充400微克*是足夠的，但是對*代謝能力存在障礙的孕婦來說，應該相應增加補充劑量，并加強孕期各項檢測。
5、遺傳檢測幫助個性化補充*
*利用能力遺傳（基因）檢測是生命科學研究成果的轉化應用。利用現(xiàn)代基因分型技術檢測孕母*代謝相關基因，根據(jù)基因分型結果對受檢者*利用能力進行分級，進而針對性的調(diào)整*補充劑量。
服務宗旨：您的健康是諾賽*的牽掛！
服務項目：諾賽基因運用現(xiàn)代基因分型技術，特面向大眾推出“*利用能力遺傳檢測"服務項目。
服務內(nèi)容：
1、*可靠的*利用能力相關基因位點分型檢測結果報告；
2、*利用能力分級評估報告；
3、個性化補充*參考方案。
預防要點提示：
| *利用能力 | 孕前三個月 | 孕早期
（0-12周） | 孕中后期
（13-40周） |
| 正常 | 400微克/天 | 400微克/天 | 注意食補，不需要額外補充 |
| 略差 | 400微克/天 | 400微克/天 | 400微克/天 |
| 較差 | 400微克/天 | 800微克/天 | 400微克/天 |
| 很差 | 800微克/天 | 800微克/天 | 400微克/天 |
注：以上是*補充劑的攝入量參考，因為孕婦很難從食物中攝取到足夠的*。
特別提示：
（1）計劃懷孕前6個月遠離煙酒，膳食營養(yǎng)平衡，注意適當補鋅、*12等。
（2）注意生活規(guī)律，確保每日有效睡眠7~8小時，適度增加體育鍛煉。
（3）*是人體一生*的營養(yǎng)素，須終身注意補充，降低心腦血管病、腫瘤等發(fā)病風險。
我們的資質
諾賽基因,16年人類基因組研究經(jīng)驗，值得您的信賴!
專業(yè)的聲音
科學研究證實MTHFR是*代謝系統(tǒng)中的關鍵酶，其基因多態(tài)性可導致*代謝關鍵酶活性降低，引起*代謝障礙，從而引發(fā)多種疾病，其中以高同型半*血癥引起的腦卒中以及新生兒缺陷zui為嚴重。MTHFR基因正常的人，攝入的*能夠在體內(nèi)順利代謝，降低高同型半*的水平。
MTHFR基因異常的人，攝入的*在體內(nèi)的代謝途徑受阻，可能引起高同型半*血癥，導致凝血傾向增高。
在中國人中，高達17%-47%的人為MTHFR基因異常人群，即*利用能力差異大。
隨著生命科學技術的發(fā)展，*利用能力基因檢測與風險評估于2008年即已被中國疾病預防控制中心婦幼保健中心列為臨床應用指南（參見《婦幼保健醫(yī)療臨床遺傳檢測項目資料匯編》第六卷臨床應用指南之二十一《*利用能力》）。
但是，在婦幼保健院的應用中發(fā)現(xiàn)一個普遍存在的問題，即50%以上的孕婦是在無意中懷孕的，增補*的時間往往滯后至少2~3個月（懷孕前三個月即應開始增補*），錯過了補充*的關鍵時期，不利于預防胎兒神經(jīng)管缺陷。因此，應該提倡*增補從新婚開始（在發(fā)達國家，新婚期即開始了*的增補）。
因此，通過的科學手段檢測每對新婚夫婦對*的利用能力，不僅可以實現(xiàn)個性化增補*，還可以增強新婚夫婦增補*的意識和依從性，從而更有效地降低新生兒出生缺陷風險。
