鯽魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:

1.標(biāo)本的采取和保存

可用作 ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛體液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業(yè)便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測走(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如龔便和某些分泌物)。大部分 ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測標(biāo)本。在 ELISA中血漿和血清可血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集應(yīng)注意避兔溶血細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)以HRP為標(biāo)記的 ELISA;測定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。

2.試的淮備:

按試劑盒說明書的要求注備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑。 ELISA中用的蒸餾水或去離子水包括用于洗滌的應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的中液應(yīng)用pH計(jì)測量較正。從冰箱中取出的試驗(yàn)用試剤應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試剤盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保存

在 ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加加酶結(jié)合物加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在 LEISA板孔的底部避兔加在孔壁上

出不可產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器按規(guī)定的量加入板孔中。毎次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴以兔發(fā)生交叉污染也可用一次性的定量塑料管加加樣。有此測定(如司接法EISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液再在其中加入血清標(biāo)本然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器使加液過程迅速完成。

4、保溫:

在 ELISAI中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)即加標(biāo)本和加加結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間這一保溫過程稱為溫育(iulation),有人稱之為孵育,在 ELISA中似不恰當(dāng)。 ELISA固相兔疫測定抗原、抗體的結(jié)合只在國相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為逐步平衡的過程因此需經(jīng)擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)。在其后加入的毎標(biāo)記抗體與同相抗原的結(jié)合也同樣如此。這就是為什么 ELISA反應(yīng)總是需要一定時(shí)間的溫育。

5.洗淙:

洗滌在 ELISA過程中雖不是一個(gè)反應(yīng)步張但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。 ELISA是靠洗滌來達(dá)到分離游離的和姞合的標(biāo)記物的目的。通過洗以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相。

ATP結(jié)合蛋白家族6抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體

脂聯(lián)素受體2抗體

ANGEL1蛋白抗體

ANGEL2蛋白抗體

ANKLE2蛋白抗體

睪丸特異性錨樣蛋白1抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體

氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體

丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體

芳香基硫酸酯酶K抗體

神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體

錨定蛋白G抗體

肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體