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上海酶聯(lián)生物研究所


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48T人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1

閱讀:274發(fā)布時間:2012-09-10

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    上海酶聯(lián)生物研究所

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人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA 檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

試驗原理:
    TGF-β1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知TGF-β1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TGF-β1和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1的濃度呈比例關系。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA 檢測試劑盒

操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA 檢測試劑盒

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1ELISA 檢測試劑盒

結 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的TGF-β1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的TGF-β1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍:0-400pmol/L

4、敏感度: 1.0 pmol/L

PP2Ac 磷酸酯酶-2Ac抗體 0.1ml
PP2Ac 磷酸酯酶-2Ac抗體 0.2ml
PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor;PPAR-beta) D型-過氧化酶活化增生受體抗體 0.2ml
PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) 過氧化酶活化增生受體γ抗體 0.1ml
PKB/Akt1 蛋白激酶B(兔來源抗體) 0.2ml
phospho-PKB(pSer473)(p-AKT PKB) 抗磷酸化蛋白激酶B抗體(*磷酸化位點:473) 0.1ml
rec Protein G/FITC 熒光素標記重組純化蛋白G 0.3ml
rec Protein A/FITC 熒光素標記重組純化蛋白A 0.3ml
Bovine IgG/FITC 熒光素標記牛IgG 0.3ml
Insulin Protein/FITC 熒光素標記豬胰島素蛋白 0.5ml
Bovine IgM/FITC 熒光素標記牛IgM 0.3ml
phospho-PKB(pSer473)(p-AKT PKB) 抗磷酸化蛋白激酶B抗體(*磷酸化位點:473) 0.2ml
PKN2 (protein kinase N2) 蛋白激酶N2抗體 0.1ml
PKN2 (protein kinase N2) 蛋白激酶N2抗體 0.2ml
RKIP(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗體 0.1ml
RKIP(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗體 0.2ml
PKR(double-stranded RNA-dependent Protein Kinase) 蛋白激酶R/雙鏈RNA依賴蛋白激酶抗體 0.1ml
 


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