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極譜法傳感器包括一個銀質(zhì)的陽極和在底部呈環(huán)形的金質(zhì)的陰極，一個薄的半透過性膜，在傳感器上展開，可以將電極和外部隔離的同時允許氣體進入。在操作時傳感器的底部會充滿含少量的表面活性劑電解液以提高濕潤效果。當極譜法傳感器的電極上施加了極化電壓，氧氣會穿透膜在陰極上發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生了電流。流過電極的電流和氧成正比，在溫度不變的情況下電流和氧濃度之間呈線性關(guān)系。熒光法溶解氧測量原理：熒光法溶解氧測量儀基于熒光猝熄原理。藍光照射到熒光物質(zhì)上使熒光物質(zhì)激發(fā)并發(fā)出紅光，由于氧分子可以帶走能量(猝熄效應(yīng))，所以激發(fā)
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溶氧電極的標定和維護一、電極的標定：每只電極都有自己的零點和斜率，而且隨著使用，電解液會逐漸消耗，零點和斜率就會發(fā)生變化。標定就是為了得到電極的真實零點和斜率。斜率標定：在已知氧濃度的空氣飽和去離子水或空氣中標定電極的斜率。這時需要知道大氣壓力和溫度，在空氣中還要知道濕度。兩點標定：在零氧環(huán)境中標電極的零點，在已知氧濃度的空氣飽和去離子水或空氣中標定電極的斜率。這時需要知道大氣壓力和溫度，在空氣中還要知道濕度。零點標定時，用99.99%以上濃度的氮氣（N2）。我們建議用戶不要用2%的NaHSO3
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PH電極清洗與保養(yǎng)：1、電極避免干放，當電極不用時，要用水沖洗干凈并插回加有3molKcl的盛液套內(nèi)，或者將電極插入加有3molKcl的容器中。2、檢查接頭處是否干燥清潔，如有玷污，需用*擦洗干凈吹干后使用。3、pH電極應(yīng)定時清洗，若電極玻璃球泡與聚四氟乙烯環(huán)形液接界污染，可用下列試劑清洗。①油脂或含油物可用表面活性劑清洗。②鈣沉淀物或金屬氫氧化物可用10%的稀鹽酸清洗。③硫化物沉淀可用10%的稀鹽酸清洗。④蛋白質(zhì)附著物可用10%的稀鹽酸和胃蛋白酶的混合物清洗。
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測量方法有很多方法來測量溶液的pH值：在待測溶液中加入pH指示劑，不同的指示劑根據(jù)不同的pH值會變化顏色，例如：（1）將酸性溶液滴入石蕊試液，則石蕊試液將變紅；將堿性溶液滴進石蕊試液，則石蕊試液將變藍（石蕊試液遇中性液體不變色）。根據(jù)指示劑的研究就可以確定pH值的范圍。（2）將無色酚酞溶液滴入酸性或中性溶液，顏色不會變化；將無色酚酞溶液滴入堿性溶液，溶液變紅。注：在有色待測溶液中加入ph指示劑時，應(yīng)選擇能產(chǎn)生明顯色差的ph指示劑。滴定時，可以作的pH標準。使用pH試紙，pH試紙有廣泛試紙和精密試
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當薄膜玻璃表面被水浸濕時，其表面的堿離子便會溶出，也就是說薄膜玻璃表面被水解。取決于玻璃種類的不同，此種水解作用可使玻璃表面形成0.3~0.6nm厚的溶脹層。對于H+離子來講，此溶脹層的很象一離子交換器。隨著被測介質(zhì)pH值的變化，H+離子會擴散進溶脹層或從溶脹層中擴散出來。對于薄膜玻璃的內(nèi)側(cè)來講，整個過程與上述相同，只是由于內(nèi)溶液是固定的（如pH為7的內(nèi)緩沖液），所以只是形成恒定的H+離子活度。內(nèi)側(cè)和外側(cè)的溶脹層被玻璃組織分開，同時由于玻璃膜內(nèi)外兩側(cè)不同的表面電位，便在玻璃膜上建立了一個電位差。
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電導率的測量原理是將兩塊平行的極板放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢（通常為正弦波電壓），然后測量極板間流過的電流，根據(jù)歐姆定律，當已知電極常數(shù)（J），并測出溶液電阻（R）或電導（G）時，即可求出電導率。電導率是電解質(zhì)溶液導電能力的表現(xiàn)，在多數(shù)情況下和溶液中離子的濃度成正比，因此通過電導的測定可以確定溶液中離子的總濃度或含鹽量。用電導儀可比較快速和準確地測定土壤中可溶鹽分總量，特別適宜于含鹽量較低的土壤。
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紫外可見分光光度計的結(jié)構(gòu)主要是由電源、光源、單色器、樣品室、光電轉(zhuǎn)換器、前置放大器、數(shù)據(jù)處理、外圍設(shè)備等部分組成。光源：指的是發(fā)光的物體。理想的光源應(yīng)能提供連續(xù)輻射，光的強度必須足夠大，并且在整個光譜區(qū)內(nèi)其強度不應(yīng)隨波長有明顯變化。當然理想的光源是不存在的，沒有那種光源能在所有波長點提供足夠強大而且穩(wěn)定的光輻射。所以根據(jù)不同的波長，要采用不同的光源。鎢燈：320－1100nm（可見區(qū)）氘燈：190－400nm（紫外區(qū)）單色器：是一種用來把來自光源的混合光分解為單色光并能隨意改變波長的裝置。它主要
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測定方法重鉻酸鹽法化學需氧量測定的標準方法以《水質(zhì)化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》和ISO6060《水質(zhì)化學需氧量的測定》為代表，該方法氧化率高，再現(xiàn)性好，成為標準方法。其測定原理為：在硫酸酸性介質(zhì)中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應(yīng)液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應(yīng)液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻回流加熱反應(yīng)反應(yīng)2h，消解液自然冷卻后，加水稀釋至約140ml，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)硫酸亞鐵銨溶液的消
