愛荷華州立大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種雜合蛋白可使活細胞的雙鏈DNA在特異位點發(fā)生斷裂，將有可能推動開發(fā)出更好的基因替換和基因編碼治療方法。
愛荷華州立大學(xué)遺傳學(xué)、發(fā)育與生物學(xué)系助理教授楊兵（bing）和他的同事們通過將兩種不同的細菌蛋白進行部分連接而獲得一種雜合蛋白。其中一種細菌蛋白稱為TAL效應(yīng)子，它能夠識別切割基因的特異性位點，而另一種細菌蛋白是一種核酸酶，能夠?qū)?/font>DNA鏈進行切割。
楊希望可以通過類似于同源重組的實驗操作，即通過切除或用功能片段置換DNA中有缺陷或不良的部分對基因組進行修飾。楊說他構(gòu)建的雜合蛋白能夠識別幾乎所有生物體DNA特異片段。
“這或許使得我們zui終能夠?qū)χ参铩游锷踔潦侨祟惖幕蚪M進行修飾。”楊說：“它可有效地適用于各種生物體。”
雜合蛋白可結(jié)合到研究者希望改變的DNA特殊區(qū)段，識別DNA序列找到特殊位點并對它進行切割。通過這種方式將錯誤或不良的DNA去除，導(dǎo)入正確或是更好的DNA片段。當DNA修復(fù)后，好的DNA就插入到了基因中。
一年前伊利諾州立大學(xué)植物病理學(xué)系副教授Adam Bogdanove領(lǐng)導(dǎo)的研究小組證實TAL效應(yīng)子可通過一種簡單密碼與特殊DNA序列結(jié)合。楊獲悉這一發(fā)現(xiàn)后就開始著手他的研究，找到TAL效應(yīng)核酸酶與DNA結(jié)合并進行切割的位點。他的研究發(fā)現(xiàn)同時得到了愛荷華州立大學(xué)遺傳、發(fā)育和細胞生物學(xué)系Bogdanove和明尼蘇達州大學(xué)基因組工程中心主管Dan Voytas研究小組的證實。
這種TAL效應(yīng)核酸酶改進了目前基因組修飾的工具。TAL效應(yīng)核酸酶生成更快，更廉價，也更容易被設(shè)計識別特異的DNA序列。
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