對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,有些同行可能感到困惑.特此匯集了一下各種言論（包括本論 壇高手們發(fā)表的一些意見）并結(jié)合自己的理解,總結(jié)如下,希望大家指正和補(bǔ)充:

空白概念區(qū)別要點(diǎn):**空白=只含**的空白（吸光度）

1、試劑空白：

    由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上說，所有終點(diǎn)法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是 試劑空白。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量。

    在傳統(tǒng)手工方法中,每次測定都要做至少三個(gè)管:測定管、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因?yàn)?操作環(huán)境、儀器狀態(tài)、試劑穩(wěn)定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實(shí)時(shí)試劑空白。

    在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動分析儀為追求速度，在設(shè)計(jì)上采用一些折中方法來測定試劑空白。以日立全系 列生化儀為例。該系列分析儀是做不了實(shí)時(shí)試劑空白，因?yàn)樗鼈內(nèi)窍燃尤霕颖竞蠹釉噭瑸榱苏壑?，只好在定?biāo)時(shí)做一個(gè)試劑空白，保 存起來，需要扣除試劑空白時(shí)再減這個(gè)預(yù)先保存的值。這種做法，對于比較穩(wěn)定的試劑來講，對結(jié)果影響不大。

     通俗的講，日立的儀器工作流程中首先是將標(biāo)本加入到比色杯中，然后依次加入R1試劑、R2試劑，所以試劑空白在每個(gè)測定項(xiàng)目曲線 中是無法看到的。但是7170從CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表試劑空白吸光度，在CALIBRAT ION畫面里的下方找到Reaction Monitor（反應(yīng)監(jiān)察），其中STD（1）就是代表試劑空白反應(yīng)曲線.為了減小誤差，日立儀器會連續(xù)做兩次測定，所以你看到 FIRST和SECOND兩條，計(jì)算時(shí)是取他們的平均值。做試劑空白目的之一就是觀察試劑是否穩(wěn)定，積極采取措施糾正。對于日立 的這種試劑空白測定很多儀器都采用這種方法，也叫做試劑空白校準(zhǔn)。

    總的說來，自動生化儀上的試劑空白一般表現(xiàn)為零點(diǎn)吸光度，該吸光度是通過校準(zhǔn)確立的。

2、樣本空白：

    由于溶血、脂血、黃疸等情況，會導(dǎo)致樣本本身的吸光度對測試結(jié)果造成影響。所以對樣本本身吸光度的測量，即樣本空白，可以去除這 方面的影響。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進(jìn)行測量。自動生化儀上，很難界定樣本空白。 與消除樣本空白有關(guān)的大約有如下幾點(diǎn):

    a）.在雙試劑測定時(shí)，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法。
    b）.現(xiàn)在的試劑的抗干擾能力都比較強(qiáng)，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時(shí)間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應(yīng) 掉，再加入R2開始測定反應(yīng)。在一定范圍內(nèi)都可以消除樣本空白。

    c）.現(xiàn)代全自動生化儀大多采用雙波長測定.雙波長測定的原則是根據(jù)干擾組分和待測物質(zhì)吸收光譜的峰形特征，選擇兩個(gè)波長和 ，使干擾組分在這兩個(gè)波長處的吸光系數(shù)相等，而使待測物質(zhì)在兩波長處的吸光系數(shù)有顯著差別。以兩波長分別測定分析溶液的吸光度， 以兩個(gè)吸光度值之差（△A）計(jì)算。這也可以扣除一部分樣本空白.

    d）.有些儀器,例如日立系列,有專門的“血清信息”功能的設(shè)置。做法都是單 獨(dú)占用一個(gè)空白通道來計(jì)算，這也叫做樣品空白校準(zhǔn)。

3、水空白：

    比色杯在加入水以后的吸光度。水空白的意義主要是對光路系統(tǒng)進(jìn)行檢查和校正，如光源，比色杯等，同時(shí)在計(jì)算中起到消除“杯差”的 作用。日立7060中的Cell Blank（杯空白）測定的就是水空白