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負(fù)壓稱量臺

蘇州長留凈化科技---負(fù)壓稱量室負(fù)壓稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實驗等場所的局部凈化設(shè)備，它提供一種垂直單向氣流。部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓。在設(shè)備中進(jìn)行...

潔凈室環(huán)境監(jiān)測---VF01型風(fēng)量罩

CLJ系列激光塵埃粒子計數(shù)器---大流量篇

蘇州長留凈化科技有限公司CLJ系列激光塵埃粒子計數(shù)器是公司針對潔凈室、凈化室、無塵車間空氣塵埃顆粒檢測出產(chǎn)的計量儀器。儀器采用光散射原理設(shè)計，已被廣泛應(yīng)用于電子生產(chǎn)企業(yè)潔凈室檢測；過濾器現(xiàn)場檢測、檢漏...

CLJ-系列激光塵埃粒子計數(shù)器---小流量篇（2.83L）

蘇州長留凈化科技有限公司CLJ系列激光塵埃粒子計數(shù)器是公司針對潔凈室、凈化室、無塵車間空氣塵埃顆粒檢測出產(chǎn)的計量儀器。儀器采用光散射原理設(shè)計，已被廣泛應(yīng)用于電子生產(chǎn)企業(yè)潔凈室檢測；過濾器現(xiàn)場檢測、檢漏...

使用激光塵埃粒子計數(shù)器注意事項

1、當(dāng)入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數(shù)儀。2、激光塵埃粒子計數(shù)器應(yīng)該在潔凈環(huán)境下使用，以防止對激光傳感器的損傷。3、不要測有可能產(chǎn)生反應(yīng)的混合氣體（如氫氣和氧氣）。這此氣體也可能在計數(shù)器內(nèi)產(chǎn)生爆炸。...

初效過濾器多久更換

1、根據(jù)環(huán)境的潔凈度，定期（初效過濾器一般為1~6個月）更換。2、定期（一般每兩個月一次）用塵埃粒子計數(shù)器測定用本產(chǎn)品實施凈化的潔凈度區(qū)域的潔凈度，當(dāng)實測的潔凈度與要求的潔凈度不符時，應(yīng)查明原因（是否...

*的特點(diǎn)

在了解*之前，首先先讓我們一起來看看有關(guān)生物安全柜分類方法的相關(guān)信息。一般來說，生物安全柜主要可以分為一級生物安全柜、*以及三級生物安全柜三種類型，每一種都有其各自的作用與用途，其中：1、一級生物安全...

生物安全柜年度維護(hù)需注意的內(nèi)容

生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護(hù)操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。生物安全柜是...

無塵車間空氣凈化簡易辦法

凈化工程中各級空氣潔凈度的空氣凈化處理，均應(yīng)采用初效、中效、空氣過濾器三級過濾。100000級空氣凈化處理，可采用亞空氣過濾器代空氣過濾器。空氣過濾器的選用布置和安裝方式，應(yīng)符合：初效空氣過濾器不應(yīng)選...

如何解決潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行時的節(jié)能問題？

潔凈室在運(yùn)行中所消耗的能量主要為以下幾部分：一、新風(fēng)熱、濕處理所消耗的能量根據(jù)國家規(guī)范的規(guī)定，由于衛(wèi)生要求，潔凈室內(nèi)工作人員所需新風(fēng)量，維持室內(nèi)正壓所需的新風(fēng)量，系統(tǒng)的排風(fēng)量，系統(tǒng)及潔凈室的漏風(fēng)量這些...

集菌儀詳細(xì)使用過程

集菌儀的使用流程及保養(yǎng)方法一、準(zhǔn)備工作1、打開電源。2、檢查集菌儀運(yùn)行是否正常，是否有異常噪聲和振動。3、加、減速是否平滑有效。4、顯示屏是否顯示正常。二、操作方法1、取出集菌儀先檢查包裝是否完好無損...

過濾器的PAO檢漏步驟

空氣過濾器的檢測方法有很多種，其中，普遍采用DOP檢漏法對過濾器進(jìn)行檢測。今天我們要和大家分享的是PAO檢漏方法，使用儀器是氣膠光度計與微粒產(chǎn)生器。氣膠光度計的顯示版通常為模擬與數(shù)字兩種，相關(guān)規(guī)范要求...

浮游菌采樣器簡介、用途、性能特點(diǎn)、操作方法

浮游菌采樣器是一種常用的檢測儀器，能夠準(zhǔn)確地反映出潔凈室內(nèi)的微生物濃度，具有采樣量大、性能穩(wěn)定、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)。今天小編主要來介紹一下浮游微生物采樣器基本應(yīng)用知識，希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品。浮游...

眼用制劑GMP認(rèn)證期限2015年12月31日已臨近

導(dǎo)讀：眼用制劑GMP認(rèn)證期限2015年12月31日已臨近根據(jù)《關(guān)于貫徹實施的通知》（國食藥監(jiān)安〔2011〕101號）要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴(kuò)建）車間均...

生物安全柜安全分析

導(dǎo)讀：生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實驗材料時，用來保護(hù)操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。根據(jù)操...