生物通報道  造血干細胞是一類來源于骨髓，具有生成各種血細胞能力的成體干細胞。其以兩種狀態(tài)存在：一種作為預備役*靜靜坐等召喚，而活躍*則不斷地增殖，每天生成數(shù)十億的血細胞。在的研究中，來自Stowers醫(yī)學研究所的研究人員揭示出了一種新機制，其在維持兩種狀態(tài)微妙平衡中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。研究論文發(fā)表在7月17日的《自然》（Nature）雜志上。領(lǐng)導這一研究的是華人科學家、Stowers醫(yī)學研究所的李凌衡（Linheng Li）教授，其長期致力于干細胞研究工作，在干細胞研究領(lǐng)域做出了突出的成績。曾獲全美血液學學會“學者獎”。擔任著*醫(yī)學雜志Cell Stem Cell、Stem Cells、AACR、JBC等的編委及Nature、Science等的審稿專家。
在這篇論文中，李凌衡教授報告稱證實，基因組印記（genomic imprinting）阻止了過早召喚后備造血干細胞?；蚪M印記是指在哺乳動物中特異地關(guān)閉兩個基因拷貝其中一個的一種特殊遺傳現(xiàn)象。李凌衡解釋說：“活躍造血干細胞形成了日常供給線，不斷地補充耗盡的血液細胞和免疫細胞，而儲備庫則作為備用系統(tǒng)，在需求增長時介入替代受損的活躍造血干細胞。要維持這一終身造血干細胞戰(zhàn)略儲備庫，確保后備成員不會同時一起被動員至關(guān)重要?；蚪M印記提供了另一層的調(diào)控。”
有性生殖會生成帶有一對等位基因的后代，兩個基因拷貝，一個來自父親，一個來自于母親。大多數(shù)的基因兩個拷貝均表達，然而在哺乳動物和有袋類動物卵細胞或精細胞發(fā)育過程中，一小部分的基因會得到“印記”。這些基因組印記不僅可以區(qū)分父源和母源基因，還能夠特異地關(guān)閉后代這些基因的一個拷貝?；蚪M印記是調(diào)控胎兒生長和發(fā)育的一個重要機制，理所當然，錯誤的印記與人類的疾病也存在關(guān)聯(lián)。然而，科學家們對于基因組印記是否在成人干細胞中也發(fā)揮作用卻不是很清楚。
在早先的一些小鼠研究中，李凌衡和他的合作者們證實，隨著造血干細胞踏上它們的旅程，從靜息儲備細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎嘧V系祖細胞，幾個印記基因的表達會發(fā)生改變。在當前的研究中，Stowers醫(yī)學研究所的研究人員將焦點放在了一個差異印記控制區(qū)域上，其驅(qū)動了母源等位基因和父源等位基因分別表達H19和Igf2。
該研究的*作者、李凌衡實驗室前博士后Aparna Venkatraman開發(fā)了一種小鼠模型，使得她能夠特異地除去母源等位基因的這一印記控制區(qū)域。因此，控制生長的H19基因不再活躍，而父源和母源等位基因現(xiàn)在均可表達促進細胞分裂的Igf2基因。
為了評估印記控制喪失對于維持靜息造血干細胞池的影響，Venkatraman分析了小鼠骨髓中靜息的、活躍的以及分化造血干細胞的數(shù)量。
“當基因組印記提供的表觀遺傳控制被除去時，大量的靜息造血干細胞被激活，造成了一批激活干細胞通過不同的成熟階段，”Venkatraman說。接著她仔細地調(diào)查了Igf2信號通路在誘導靜息造血干細胞啟動分裂，成熟為多譜系祖細胞，zui終生成特化血細胞中的作用。
Igf2是一種重要的生長因子，在胎兒發(fā)育過程中高度活躍，其調(diào)控失?？蓪е吕鏐eckwith-Wiedemann綜合征等過度發(fā)育疾病。它通過Igf1受體，誘導一個胞內(nèi)信號級聯(lián)反應刺激細胞增殖，發(fā)揮促生長效應。Igf1受體的表達受到H19的調(diào)控。H19基因的不同尋常之處在于，它可以編碼一種稱作為miR-675的調(diào)控microRNA，轉(zhuǎn)而抑制Igf1受體的翻譯。“當這一印記區(qū)域除去之時，Igf2-Igf1r信號通路被激活。由此產(chǎn)生的生長信號觸發(fā)了不適當?shù)撵o息造血干細胞激活和增殖，zui終導致了儲備庫過早耗盡。”
秀麗隱桿線蟲為科學家們提供了*條線索，證實抑制insulin/IGF信號可以延長壽命，延緩衰老。“IGF信號是保守的，但受到印記的影響，基因組印記在靜息儲備干細胞中抑制了IGF的活性。這確保了長期維持這一血液系統(tǒng)，支持了宿主長壽。”       來源：生物通