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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠骨髓造血干細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    上海市

更新時(shí)間:2024-07-26 15:51:47瀏覽次數(shù):364次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來(lái)源 骨髓組織
貨號(hào) CS-X3398 細(xì)胞形態(tài) 圓形
小鼠骨髓造血干細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)293T/17 (人胚腎細(xì)胞)769-P (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)A-375 (人惡性黑色素瘤細(xì)胞)Acc-3 (人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

產(chǎn)品信息:

貨號(hào)

CS-X3398

組織來(lái)源

骨髓組織

傳代特性

可傳3代左右

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞形態(tài)

圓形

生長(zhǎng)特性

懸浮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

換液頻率

2-3天換液一次

小鼠骨髓造血干細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:小鼠骨髓造血干細(xì)胞
2.組織來(lái)源:骨髓組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠骨髓造血干細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。造血干細(xì)胞具有自我更新能力并能分化為各種血細(xì)胞的前提細(xì)胞,終生成各種血細(xì)胞成分,包括紅細(xì)胞,白細(xì)胞和血小板。造血干細(xì)胞需要根據(jù)機(jī)體的生理需求適時(shí)的補(bǔ)充血液系統(tǒng)各個(gè)成熟細(xì)胞組分。同時(shí)在損傷、炎癥等應(yīng)激狀態(tài)下,造血干細(xì)胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個(gè)細(xì)胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中,造血干細(xì)胞移植廣泛應(yīng)用于血液系統(tǒng)疾病以及自身免疫疾病,在其它實(shí)體瘤的治療中,比如淋巴瘤,生殖細(xì)胞瘤,乳腺癌,小細(xì)胞肺癌,主要應(yīng)用于常規(guī)治療失敗或復(fù)發(fā)難治以及具有不良預(yù)后因素的患者。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓造血干細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓造血干細(xì)胞經(jīng)CD34、Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái);

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時(shí)間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

小鼠骨髓造血干細(xì)胞

注意事項(xiàng):

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú),而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

4647 (長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞)

人布盧姆綜合征蛋白(BLM)試劑盒ELISA

雞小腸黏膜上皮細(xì)胞

人催產(chǎn)su(OT)試劑盒ELISA

人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

γ干擾su誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIG/CXCL9)ELISA檢測(cè)試劑盒

人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A) 檢測(cè)試劑盒

人鼻黏膜成纖維細(xì)胞

梅毒螺旋體(蒼白密螺旋體)PCR試劑盒

人表皮成纖維細(xì)胞

流行性造血器官壞死病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人表皮黑色素細(xì)胞

轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核suan檢測(cè)試劑盒

人表皮角化細(xì)胞

牛傳染性鼻氣管炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

米氏旋毛蟲PCR試劑盒

人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

諾如病毒G2型RT-PCR試劑盒

人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

牛腺病毒3型(BAV-3)核suan檢測(cè)試劑盒

人成骨細(xì)胞

綿羊皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠骨髓造血干細(xì)胞蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒

人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

牛瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

豬藍(lán)耳病病毒通用型/高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-U/PRRSV-M)核suan檢測(cè)試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動(dòng)試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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