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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠棕色脂肪干細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2024-07-26 15:06:58瀏覽次數(shù):237次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來(lái)源 脂肪組織
貨號(hào) CS-X3344 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
小鼠棕色脂肪干細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:Detroit 562 (人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細(xì)胞)EBTr [NBL-4] (牛胚氣管細(xì)胞)Farage (人B淋巴瘤細(xì)胞)GES-1 (人胃粘膜細(xì)胞)HA (人羊膜細(xì)胞)HCC38 (人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)HEL (人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)Hepa 1-6 (小鼠肝癌細(xì)胞)

產(chǎn)品信息:

貨號(hào)

CS-X3344

組織來(lái)源

脂肪組織

傳代特性

可傳2-3代

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

換液頻率

2-3天換液一次

小鼠棕色脂肪干細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:小鼠棕色脂肪干細(xì)胞
2.組織來(lái)源:脂肪組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠棕色脂肪干細(xì)胞分離自棕色脂肪組織;動(dòng)物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負(fù)責(zé)儲(chǔ)存多余熱量;棕色脂肪負(fù)責(zé)分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲(chǔ)存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點(diǎn)是組織中有豐富的毛細(xì)血管,脂肪細(xì)胞內(nèi)散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細(xì)胞中央,這種脂肪細(xì)胞也稱為多泡脂肪細(xì)胞。棕色脂肪組織在成年動(dòng)物極少,新生兒及冬眠動(dòng)物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時(shí)期發(fā)揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長(zhǎng),棕色脂肪會(huì)逐漸消失。終,動(dòng)物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細(xì)胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時(shí),身體機(jī)能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn):①具有自我更新及多向分化的潛能;②來(lái)源充足;③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較??;④獲得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠棕色脂肪干細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠棕色脂肪干細(xì)胞經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái);

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時(shí)間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

小鼠棕色脂肪干細(xì)胞

注意事項(xiàng):

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú),而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠外周血淋巴細(xì)胞

人氧化代謝物 ELISA檢測(cè)試劑盒

HAL-01 (人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)

A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)檢測(cè)試劑盒

HA-VSMC (人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞)

人白介su增強(qiáng)子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)檢測(cè)試劑盒

HB611 (人肝癌細(xì)胞)

β內(nèi)酰胺mei(β-lactamase) 檢測(cè)試劑盒

HBE (人支氣管上皮樣細(xì)胞)

悉尼馬爾太蟲PCR試劑盒

HBL-100 (人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞)

登革病毒3型PCR檢測(cè)試劑盒

HBZY-1 (大鼠腎小球系膜細(xì)胞)

肉毒桿菌B型(CB-B)核suan檢測(cè)試劑盒

HC11 (小鼠乳腺上皮細(xì)胞)

類鼻疽伯克霍爾德菌PCR檢測(cè)試劑盒

HCC 94 [HCC941122] (人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化))

貓免疫缺陷病毒PCR試劑盒

HCC1937 (人乳腺癌細(xì)胞)

葡萄孢菌PCR試劑盒

HCC38 (人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)

皮炎外瓶霉PCR檢測(cè)試劑盒

HCCC-9810 (人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞)

毛霉屬通用PCR試劑盒

HCC827 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

小鼠棕色脂肪干細(xì)胞貓弓形蟲PCR檢測(cè)試劑盒

HCCLM3 (人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)

帕臘南病毒PCR檢測(cè)試劑盒

Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞

鴨源性成分(Duck)核suan檢測(cè)試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動(dòng)試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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