人乳頭瘤病毒18（HPV-18）ELISA試劑盒說明書
人乳頭瘤病毒18（HPV-18）ELISA試劑盒僅供研究使用
檢測原理:人乳頭瘤病毒18（HPV-18）ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人乳頭瘤病毒18（HPV-18）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、
HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人乳頭瘤病毒18（HPV-18）的存在與否。
樣品收集、處理及保存方法:
1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品:
1.酶標(biāo)儀（450nm）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
操作注意事項:
1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣請按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到
的的*檢測效果。
4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5.所有液體組分使用前充分搖勻。
組成:
名稱96孔配置48孔配置備注
微孔酶標(biāo)板12 孔×8 條12 孔×4 條無
陰性對照0.5mL 0.5mL 無
陽性對照0.5mL 0.5mL 無
檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無
20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說明書進(jìn)行稀釋
樣本稀釋液6mL 3mL 無
底物A 6mL 3mL 無
底物B 6mL 3mL 無
終止液6mL 3mL 無
封板膜2 張2 張無
說明書1 份1 份無
自封袋1 個1 個無
試劑的準(zhǔn)備:20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩
沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法:
1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟:
1.從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；
3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5 次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
結(jié)果判斷:
1.試驗有效性：陽性對照孔OD 值平均值≥1.00；陰性對照孔OD 值平均值≤0.15。
2.臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
3.陰性判斷：樣品OD 值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性
4.陽性判斷：樣品OD 值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性
試劑盒性能:
1.準(zhǔn)確性：陽性對照孔OD 值平均值≥1.00；陰性對照孔OD 值平均值≤0.15，說明試驗結(jié)果有效。
2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
4.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
5.有效期：6 個月
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