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上海永葉生物科技有限公司

抑菌劑效力檢查法(不同標準)

時間:2016-5-6閱讀:1066
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無菌檢查實驗環(huán)境的修訂

修訂依據及意義:2010版GMP附錄一《無菌藥品》和附錄三《生物制品》中均規(guī)定,非zui終滅菌產品各工序關鍵操作環(huán)境應為B級背景下的*。無菌檢查的潔凈環(huán)境不得低于生產關鍵區(qū)的潔凈環(huán)境要求!

  (1)檢驗環(huán)境要求不應低于生產環(huán)境要求;

  (2)由于藥品和生產環(huán)境的實際情況比較復雜,基于我國國情,為無菌檢查法更具可操作性,保證新版藥典的實施,與會專家討論建議,將無菌檢查環(huán)境按USP只做原則性要求為宜。即將“無菌檢查應在環(huán)境潔凈度B級背景下的局部*潔凈度的單向流空氣區(qū)域內或隔離系統(tǒng)中將行”修訂為“無菌檢查應在無菌條件下進行,實驗環(huán)境必須達到無菌檢查要求”;

  (3)無菌檢查環(huán)境具體要求和指導性意見在“通則9203藥品微生物實驗室質量管理指導原則”中做出規(guī)定,即“無菌檢查應在B級背景下的*單向流潔凈區(qū)域或D級背景下的隔離器中進行”。

微生物限度檢查實驗環(huán)境的修訂

 

檢查環(huán)境

參考無菌檢查法中對檢查環(huán)境的要求,對微生物計數(shù)試驗檢查環(huán)境只做原則性要求,即將“微生物計數(shù)試驗應在受控潔凈環(huán)境下的局部潔凈度不低于B級的單向流空氣區(qū)域內進行”,修訂為“微生物計數(shù)試驗應符合微生物限度檢查的要求”。檢查環(huán)境具體要求和指導性意見在“通則9203藥品微生物實驗室質量管理指導原則”中給出,即“微生物限度檢查應在不低于D級潔凈環(huán)境下的局部潔凈度不低于B級的單向流空氣區(qū)域內進行”。

 

 

 

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