一.酶標(biāo)儀應(yīng)用范圍：　　血液學(xué)檢驗、 血小板相關(guān)抗體的檢驗： PAIgA、PAIgG、PAIgM。　　D-二聚體的測定： D-Dimer?！　⊙謇w維蛋白降解產(chǎn)物的測定： FDP?！　∪饧紫僭彼帷⑺牡饧紫僭彼釡y定： T3、T4?！　∶庖邔W(xué)檢驗 C反應(yīng)蛋白的測定： CRP?！　∶庖咔虻鞍椎臏y定： IgD、IgE?！　⊙h(huán)免疫復(fù)合物的測定： CIC。　　類風(fēng)濕因子的測定： IgG、IgA、IgM類RF?！　】辜谞钕偾虻鞍卓贵w、微粒體抗體的測定： TG、TM?！　∧[癌免疫學(xué)檢測 甲胎蛋白的測定： AFP?！　“┡呖乖臏y定： CEA?！　∏傲邢偬禺惪乖臏y定： PSA?！　∫劝⒛懙腊?、胃癌的測定：CA19-9?！　÷殉舶┑臏y定： CA125?！　∪橄侔┑臏y定： CA15-3?！　m頸鱗癌的測定： SCC?！　《喟l(fā)性骨髓癌的測定?！　〖谞钕侔┑臏y定： hTG。　　傳染病免疫學(xué)檢驗 甲肝血清學(xué)的檢測： 抗HAV-IgM乙肝血清學(xué)的檢測 兩對半?！　”窝鍖W(xué)的檢測： 抗HAV-IgG、抗HCV-IgM?！　《「窝鍖W(xué)的檢測： 抗HDV-IgG、抗HDV-IgM?！　∥旄窝鍖W(xué)的檢測： 抗HEV-IgG?！　∧I綜合征出血熱類抗體的檢測： HFRS-IgG?！　∫倚湍X炎病毒抗體的檢測： IgM?！　∪祟惷庖呷毕莶《究贵w(即艾滋病)的檢測： HⅣ β 2 M?！　?yōu)生優(yōu)育功能檢測 弓形蟲(體)病毒的檢測： TOXO?！　★L(fēng)疹病毒的檢測： RV?！　【藜毎《镜臋z測： CMV?！　渭儼挷《镜臋z測： 抗HSV(Ⅰ、Ⅱ)?！　∑?它：可做基因檢驗及獸殘、農(nóng)殘檢驗項目等。

二.酶標(biāo)儀的工作原理

   酶標(biāo)儀實際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同. 光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標(biāo)本.該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標(biāo)本不同而強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號.電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，zui后由顯示器和打印機顯示結(jié)果. 微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動機構(gòu)X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。

三.酶標(biāo)儀的結(jié)構(gòu)設(shè)置

酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。 酶標(biāo)儀的規(guī)格有40孔板，55孔板，96孔板等多種，不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板，對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測。酶標(biāo)儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得，也可用分光光度計相同的單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時與普通比色計一樣，濾光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，其效果是相同的.下圖便是目前常用的酶標(biāo)儀光路系統(tǒng)圖.光源燈發(fā)出的光經(jīng)聚光鏡，光欄后到達反射鏡，經(jīng)反射鏡作90°反射后垂直通過比色溶液,然后再經(jīng)濾光片送到光電管。

四.使用酶標(biāo)儀時的注意事項

酶標(biāo)儀在實際工作中，實驗人員在使用酶標(biāo)儀進行測定操作時，有時難免會對酶標(biāo)儀的一些性能指標(biāo)產(chǎn)生迷惑，甚至對酶標(biāo)儀的應(yīng)用產(chǎn)生錯誤的理解。如諸如使用酶標(biāo)儀較用肉眼觀察測定的陽性率明顯增加這樣的問題。其實，操作過程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時糾正操作習(xí)慣，會造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項： 使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時間準(zhǔn)確。在測量過程中，請勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時擠傷操作人員的手。請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請洗手。如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害，請嚴(yán)格按照試。

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