國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司

衛(wèi)生濕巾檢測

濕巾擠出液備案檢測 

    廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。

 檢測領域：

衛(wèi)生濕巾、抗菌濕巾、抑菌濕巾、衛(wèi)生濕巾擠出液（抑菌液或者抗菌液）等。

 檢測標準：

消毒劑技術規(guī)范2002年版，衛(wèi)生濕巾衛(wèi)生要求WS 575-2017 

濕巾擠出液備案檢測項目：
 

2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準：WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》，該標準明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛(wèi)生安全評價要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來越多的產(chǎn)品問世，企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測，產(chǎn)品性能達標后，進行消毒劑安全評價檢測，并進行消字號備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料，下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹：

一、簡要流程：

1.產(chǎn)品商標注冊

2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品

3.企業(yè)標準撰寫

4.送檢產(chǎn)品進行消毒劑備案檢測

5.企標備案，產(chǎn)品備案

二、檢測須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。

檢測周期一般在3個半月左右。

專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告

專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質(zhì)報告