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DU145細胞(人前列腺癌細胞 DU145)

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更新時間:2024-03-27 21:02:42瀏覽次數(shù):3188次

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DU145細胞(人前列腺癌細胞 DU145)(來源、DU145形態(tài)、DU145血清、人前列腺癌細胞培養(yǎng)基)
CCC-HBE-2人胚胎氣管組織來源細胞CCC-HBE-2細胞、CCC-HEK-1人胚腎二倍體細胞CCC-HEK-1細胞

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DU145細胞相關(guān)技術(shù)合作事項可咨詢細胞庫管理員)

小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記),MFC-GFP

小鼠肝上皮細胞,BNL 1ME A.7R.1

小鼠前列腺癌細胞,RM-1

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞,DCS

小鼠小腦組織細胞,C8-D1A

小鼠垂體瘤細胞,GT1-1

小鼠小膠質(zhì)細胞,BV2

表皮細胞:Hacat細胞、A431細胞、MS751細胞、ME-180細胞、KB細胞

肝細胞:WRL68細胞、SMMC-7721細胞、QSG7701細胞、L-o2細胞、Chang Liver細胞、HL-7702細胞、H22細胞、HSC細胞

上皮細胞:Nrk-52e細胞、L132細胞、HSY細胞、D407細胞、HBL-100細胞、HK-2細胞、RIN-m5F細胞、ARPE-19細胞、SV-HUC-1細胞、Ca Ski細胞、SK-N-MC細胞、15P-1細胞、IEC-6細胞、IEC-18細胞


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針對不同的細胞生長特性不一,培養(yǎng)條件不同,需咨詢細胞庫管理員做針對性了解,索取細胞說明書、來源等信息。

藥物MTT法實驗注意事項:

(1) 選擇適當?shù)眉毎臃N濃度。

(2) 避免血清干擾:一般選小于10%的胎牛血清的培養(yǎng)液進行試驗。在呈色后盡量吸盡孔內(nèi)殘余培養(yǎng)液。

(3) 設(shè)空白對照:與試驗平行不加細胞只加培養(yǎng)液的空白對照。其他試驗步驟保持*,zui后比色以空白調(diào)零。

(4) MTT實驗吸光度zui后要在0-0.7之間,超出這個范圍就不是直線關(guān)系。

(5) 用96孔板培養(yǎng)細胞做MTT測細胞活力,應該加多少1640培養(yǎng)基,多少MTT和DMSO合適根據(jù)書上說的加200ul1640,20ulMTT,150ulDMSO 加DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液,便于DMSO溶解甲臜顆粒進行比色測定

(6) 一般每孔4000個細胞為宜,既細胞濃度在20000個/ml,MTT加20ul,作用四小時后洗掉上清液,注意不要將甲瓉洗掉,然后每孔加150ul DMSO,在脫色搖床上振蕩10分鐘,然后測吸光值。

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人成巨核細胞白血病細胞,MEG-01

人T淋巴細胞白血病細胞,A3

急性髓系細胞白血病細胞,KG-1

人急性非 B非 T淋巴細胞性白血病細胞,Reh

小鼠結(jié)腸癌細胞,CT26.WT

小鼠正常肝細胞,NCTC 1469

小鼠胚胎肝細胞,BNL CL.2

小鼠肝癌細胞,H22

小鼠腎集合管細胞(含 SV40病毒序列),M-1

小鼠腎足細胞(含 tsSV40T序列),Mouse podocyte

小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞,Y1

人急性淋巴細胞白血病 T淋巴細胞,CCRF-CEM

小鼠肺腺癌細胞,LA795i

小鼠肺成纖維細胞,WML2

小鼠肺腺癌瘤株,LA795

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小鼠肝癌細胞,Hepa 1-6

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