LNCAP細胞（人前列腺癌細胞 LNCAP） 

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提供讓您放心的細胞，讓您的實驗順利進行；所需細胞對應來源、說明、資料索取等具體問題請咨詢管理員；

針對不同的細胞生長特性不一，培養(yǎng)條件不同，需咨詢細胞庫管理員做針對性了解，索取細胞說明書、來源等信息。

Jurkat細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

C8166細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

KG-1a細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

HUT 102細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

WIL2-S細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

Jurkat細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

Dami細胞

HEL細胞

NAMALWA細胞

LNCAP細胞（人前列腺癌細胞 LNCAP）

表皮細胞:Hacat細胞、A431細胞、MS751細胞、ME-180細胞、KB細胞

LNCAP細胞

提供表皮細胞、上皮細胞、肝細胞、內皮細胞、成纖維細胞、巨噬細胞、骨肉瘤細胞、骨髓細胞......

耐藥株、熒光示蹤等（細胞相關技術合作事項可咨詢細胞庫管理員）

Romas細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

J-111細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

Wien 133細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

Jurkat CA細胞   T25培養(yǎng)瓶×1（說明書）

IM-9細胞

6T-CEM細胞

HLCL 21B8細胞

肝細胞：WRL68細胞、SMMC-7721細胞、QSG7701細胞、L-o2細胞、Chang Liver細胞、HL-7702細胞、H22細胞、HSC細胞

上皮細胞：Nrk-52e細胞、L132細胞、HSY細胞、D407細胞、HBL-100細胞、HK-2細胞、RIN-m5F細胞、ARPE-19細胞

SV-HUC-1細胞、Ca Ski細胞、SK-N-MC細胞、15P-1細胞、IEC-6細胞、IEC-18細胞

藥物MTT法實驗步驟:

懸浮細胞：

1: 收集對數(shù)期細胞，調節(jié)細胞懸液濃度1×106/ml，按次序將

①補足的1640(無血清)培養(yǎng)基40ul；

②加Actinomycin D(有毒性)10ul用培養(yǎng)液稀釋 (儲存液100mg/ml，需預試尋找zuijia稀釋度，1:10-1:20)；

③需檢測物10ul；

④細胞懸液50ul(即5×104cell/孔)，共100ul加入到96孔板(邊緣孔用無菌水填充)。每板設對照(加100ml 1640)

2: 置37℃，5%CO2孵育16-48小時，倒置顯微鏡下觀察。

3: 每孔加入10 ul MTT溶液(5 mg/ml，即0.5%MTT)，繼續(xù)培養(yǎng)4 h。(懸浮細胞推薦使用WST-1，培養(yǎng)4h后可跳過步驟4)，直接酶聯(lián)免疫檢測儀OD570nm(630nm校準)測量各孔的吸光值)

4、離心(1000轉x10min)，小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10 min，使結晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀OD570nm(630nm校準)測量各孔的吸光值。

5、同時設置調零孔(培養(yǎng)基、MTT、二甲基亞砜)，對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)，每組設定3復孔。