ELISA試劑盒實驗有很多關(guān)鍵技術(shù)點，在前面的資訊內(nèi)容中也為咱們介紹過不少。近段時間，不少的客戶通過留言或來電都咨詢過ELISA試劑盒加樣的技巧，今天，我司就為咱們具體介紹：
1.細胞上清：
前處理有必要是細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假設(shè)濃度太高需稀釋時，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液：
前處理有必要是細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假設(shè)濃度太高需稀釋時，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿：
請參與ELISA試劑盒50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補償至100ul。
A 血清標(biāo)本應(yīng)是天然凝聚后，取上清，防止在冰箱中凝聚血液；
B 血漿標(biāo)本，舉薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時查看，標(biāo)本收集后請分裝，凍存于－20℃，防止重復(fù)凍融。
C 血清標(biāo)本不該添加任何防腐劑或抗凝劑；
D 標(biāo)本應(yīng)清澈通明，查看前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去掉。
E 請勿運用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本查看，否則效果將不。

4.組織勻漿液的樣本