細(xì)胞株若受到細(xì)菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之污染時(shí)，會(huì)嚴(yán)重的影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。而細(xì)菌、真菌等之微生物污染時(shí)，較易自培養(yǎng)基等的外觀變化察覺。但是若受到支原體之污染時(shí)，細(xì)胞之外觀較無(wú)明顯變化，但是其污染會(huì)造成細(xì)胞之生長(zhǎng)速率緩慢、細(xì)胞產(chǎn)生病變之型態(tài)改變等等變化。

一、造成支原體高污染率的原因?yàn)椋?/span> 
      1、支原體size 0.1~0.8 um，無(wú)細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um） 
      2、支原體污染時(shí)，沒有明顯的肉眼或一般光學(xué)顯微鏡可觀察到的特征變化 
      3、過去缺乏簡(jiǎn)單、快速且可靠的檢測(cè)方式 
      4、細(xì)胞流通間缺乏品管，造成實(shí)驗(yàn)室間的相互污染 
      5、研究或操作人員忽略污染問題

二、支原體污染了來(lái)源： 
      1、已受污染的細(xì)胞 
      2、操作人員的疏失 
      3、已受污染的培養(yǎng)基、血清 
      4、操作環(huán)境不良、實(shí)驗(yàn)器具不潔等

    由于支原體為人體口腔中之正常菌叢，實(shí)驗(yàn)室之操作人員的污染亦可能為污染源，須十分注意。而萬(wàn)一細(xì)胞已受支原體污染時(shí)，zuijia的處理原則為將細(xì)胞高壓滅菌后丟棄，以免污染其它潔凈的細(xì)胞株。但是若是堅(jiān)持要作去除支原體污染，有以下幾種方法，只不過結(jié)果會(huì)與原始的細(xì)胞特性有差異。

三、去除支原體污染：  
      1、抗生素處理：BM-cyclin（Roche），MRA（mycoplasma removal agent，ICN），Ciprofloxcin（Bayer），Enrofloxacin（Bayer） 
      2、Nucleic acid metabolites：5-bromouracil，Hoechst 33258，bromodeoxyuridine 
      3、Anti-sera

四、預(yù)防與控制方面可從以下各點(diǎn)加強(qiáng)注意：

1、設(shè)備方面： 
      (1)、使用已作支原體測(cè)試ok之細(xì)胞株 
      (2)、于另一隔離之區(qū)域操作未知是否有支原體污染之細(xì)胞 
      (3)、使用不添加抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞 

2、檢測(cè)方面：定期以標(biāo)準(zhǔn)的支原體檢測(cè)方法檢測(cè)細(xì)胞、培養(yǎng)基、血清、ddH2O有否被支原體污染。

實(shí)驗(yàn)操作人員之無(wú)菌觀念與無(wú)菌操作技術(shù)之要求

五、支原體之檢測(cè)---直接培養(yǎng)法

 原理：直接培養(yǎng)支原體于培養(yǎng)基中，觀察其生長(zhǎng)及菌落生成。

特點(diǎn)：是目前zui直接與靈敏之步驟，亦是用來(lái)評(píng)估其它偵測(cè)新步驟之標(biāo)準(zhǔn)步驟。

缺點(diǎn)：培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)，須3－5星期才能判斷。有些支原體不能在培養(yǎng)基培養(yǎng)出來(lái)。需同時(shí)培養(yǎng)支原體株作為正反應(yīng)對(duì)照組，可能會(huì)造成污染。

    支原體生長(zhǎng)較慢，所以先在液體培養(yǎng)基培養(yǎng)1~2周增殖后，再培養(yǎng)于agar plate上。需至少培養(yǎng)3星期后，才可斷定是否有支原體污染。所以整個(gè)測(cè)試需5個(gè)星期才知正確結(jié)果。