小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒的試劑準備：

1.標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒的操作流程：

1.在各孔中加入標準品或樣品各100μL，37℃孵育90分鐘；

2.加入100μL *化抗體工作液，37℃孵育60分鐘；

3.洗滌3次；

4.加入100μL酶結(jié)合物工作液，37℃孵育30分鐘；

5.洗滌5次；

6.加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右；

7.加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值；

8.結(jié)果計算。

小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒的結(jié)果判斷與分析：

1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LAM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LAM含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3、檢測值范圍：0-480ng/ml
4、敏感度：0.1ng/ml

與小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒同類熱賣產(chǎn)品：