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小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2017-03-10 10:26:27瀏覽次數(shù):253次

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小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒*
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3、產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日價(jià)格為準(zhǔn)。
4、出庫前產(chǎn)品均復(fù)檢,確保質(zhì)量。
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小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒同庫存產(chǎn)品:

KJ-3069小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒
KJ-3070小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒
KJ-3071小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒
KJ-3072小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒
KJ-3073小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
KJ-3074小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒
KJ-3075小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒
KJ-3076小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒
KJ-3077小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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