小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒測定小分子量物質(zhì)常用競爭法，其標(biāo)準(zhǔn)曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。橫坐標(biāo)為對數(shù)關(guān)系，ELISA檢測試劑盒這更有利于測定系統(tǒng)的表達。實驗?zāi)康囊罅私庠囼炘恚囼灧椒敖Y(jié)果分析。

常用名稱：小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒

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1．標(biāo)本：待檢血清
2．試劑：酶標(biāo)抗體（抗HBs）、HBsAg陽性對照血清、陰性對照、洗滌液、顯色劑A、B，終止液
3．器材：已被抗體包被的微量反應(yīng)板（48孔）、微量移液管、酶標(biāo)儀等。
實驗內(nèi)容與方法解析
1．在微量反應(yīng)板每孔加入待檢標(biāo)本50μl，設(shè)陽性、陰性對照各2孔，每孔加入陽性（或陰性）對照各1滴，并設(shè)空白對照1孔。
2．每孔加入酶結(jié)合物1滴（空白對照除外），充分混勻，封板，置37℃孵育30分鐘。
3．棄去孔內(nèi)液體，洗滌液注滿各孔，靜置5秒，甩干，重復(fù)5次后拍干。
4．每孔加顯色劑A液、B液各1滴，充分混勻，封板，置37℃孵育15分鐘。
5．每孔加終止液1滴，充分混勻。
6．用酶標(biāo)儀讀數(shù)，取波長450nm，先用空白孔校零，然后讀取各孔OD值。
為排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的管理過程，就是我們常說的小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒質(zhì)量控制。這個過程是能過一個反饋環(huán)路進行的，而質(zhì)量控制主要是依靠質(zhì)控圖來進行。也就是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預(yù)期的"控制限"進行比較的圖。