環(huán)保在線
技術文章
液相色譜與氣相色譜的差異性及解決方案
閱讀：11 發(fā)布時間：2025-1-15
1、操作條件及應用范圍不同：對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質(zhì)，對高沸點化合物、非揮發(fā)性物質(zhì)、熱不穩(wěn)定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據(jù)統(tǒng)計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常溫操作，不受樣品揮發(fā)度和熱穩(wěn)定性的限制，它非常適合相對分子量較大，難汽化，不易揮發(fā)或?qū)崦舾械奈镔|(zhì)、離子型化合物和高聚物的分離分析，大約占有機物的70%~80%。
2、由于液體的擴散性比氣體的小，因此，溶質(zhì)在液相中的傳質(zhì)速率慢，柱外效應就顯得特別重要；而在氣相色譜中，由色譜柱外區(qū)域引起的擴張可以忽略不計。
3、液相色譜中，制備樣品簡單，回收樣品也比較容易，而且回收是定量的，適合于大量制備，但液相色譜尚缺乏通用的檢測器，一起比較復雜，價格昂貴。在實際應用中，這兩種技術是相互補充的。
4、液相色譜能完成難度較高的分離工作
1）氣相色譜的流動相載氣是色譜惰性的，基本不參與分配平衡過程，與樣品分子無親和作用，樣品分子主要與固定相相互作用。而在液相色譜中流動相液體也與固定相爭奪樣品分子，為提高選擇性增加了一個因素。也可選擇不同比例的兩種或兩種以上的液體做流動相，增加分離的選擇性。
2）液相色譜固定相類型多，如離子交換色譜和排阻色譜等，作為分析時，選擇余地大；而氣相色譜并不可能。
3）液相色譜通常在室溫下操作，較低的溫度，一般有利于色譜分離條件的選擇。
24小時客服如果您對以上色譜分析儀器感興趣或有疑問,請點擊聯(lián)系網(wǎng)頁右側(cè)的在線客服,瑞利祥合——您全程貼心的分析儀器采購顧問.
------ 責任編輯：瑞利祥合--分析儀器采購顧問
版權(quán)所有(瑞利祥合)轉(zhuǎn)載請注明出處
解決高效液相色譜儀峰面積差別大的問題高效液相色譜儀分析中進樣基線很好，保留時間能鎖定，壓力也穩(wěn)定，但是峰面積差別很大，大概有2倍的差別，這種情況出現(xiàn)的原因可能是多方面的，建議采用以下方法解決： 1、調(diào)換一根新色譜柱，如果情況一樣，則排除柱子的原因?！ ?、將在線過濾器拆下，用超聲波清洗，如果結(jié)果一樣，說明與在線過濾器無關?！ ?、考慮是不是進樣閥有問題或者定量環(huán)堵。建議多進幾針樣品，看是否有規(guī)律，如果沒有規(guī)律，應檢查一下進樣器的其他部位，如果是進樣器系統(tǒng)出現(xiàn)問題，應盡快解決之?！ ?、對進樣器清洗一下，清洗干凈后一針空白，再進樣，看看結(jié)果如何，如果有明顯減少，那可能是進樣器污染，有樣品殘留在進樣閥體內(nèi)，在切換的過程中被流動相帶入色譜柱。 5、考慮樣品溶液是否均勻。建議同一個濃度連續(xù)進樣5次，看一下結(jié)果如何變化，有沒有規(guī)律；如果是樣品溶液不均勻，可以再攪拌一下?！ ?、考慮光源是不是正常?！ ?、考慮濃度是否在線性范圍內(nèi)。有時候定量時濃度太高或太低都會產(chǎn)生較大的分析誤差?！ ?、考慮取樣方式是否正確，每次取樣后是否對針頭外面的附著液進行清除。 9、高效液相色譜儀的計算機軟件編制可能存在問題。對比可以適當改變軟件。