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PEG衍生物
熒光染料及其標(biāo)記蛋白
短鏈PEG
磷脂
CheMatech螯合劑
Macrocyclics螯合劑
Click Chemistry
交聯(lián)劑
其他環(huán)狀化合物
小分子PEG
糖化學(xué)

多臂PEG衍生物6ARM-PEG-DSPE,六臂聚乙二醇磷脂

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<基本信息


英文名稱:6ARM-PEG-DSPE,6ARM-PEG-Phospholipids


中文名稱:六臂聚乙二醇磷脂


分子量:0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k,20k(可定制)


純度:95%+


規(guī)格:1g, 5g, 10g


儲存條件:-20℃的干燥環(huán)境中,避光保存,避免頻繁解凍和冷凍,現(xiàn)配現(xiàn)用。

6ARM-PEG-DSPE.png

<特點


多臂結(jié)構(gòu):6ARM-PEG-DSPE具有六個聚乙二醇鏈臂,這種多臂結(jié)構(gòu)賦予了它特別的物理化學(xué)性質(zhì),如更高的溶解度和更好的穩(wěn)定性。


生物相容性:聚乙二醇(PEG)是一種生物相容性良好的材料,能夠顯著降低免疫原性,減少生物體對藥物的排斥反應(yīng)。因此,6ARM-PEG-DSPE在生物體內(nèi)具有較長的循環(huán)時間和更好的穩(wěn)定性。


磷脂特性:DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)是一種磷脂分子,具有親水頭部和疏水尾部,能夠在水溶液中自發(fā)形成雙層膜結(jié)構(gòu)。這種特性使得6ARM-PEG-DSPE能夠作為納米藥物載體的穩(wěn)定劑,提高藥物的包封率和穩(wěn)定性。


提高藥物傳遞效率:通過PEG化修飾,6ARM-PEG-DSPE能夠延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間,減少被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)的識別和清除,從而提高藥物的靶向性和傳遞效率。


多功能性:6ARM-PEG-DSPE的多個PEG鏈臂上還可以連接其他功能基團(tuán),如靶向分子、熒光探針等,以實現(xiàn)藥物的靶向遞送和實時監(jiān)測。


<更多試劑


CN-PEG-CN,propionitrile-PEG-propionitrile,Bis CN-PEG,MW:2000


BDP 630/650 maleimide


BDP 630/650 hydrazide


BDP 630/650 carboxylic acid,BDP 630/650 acid


BDP 630/650 amine,BDP 630/650 NH2


TCO-NH2, HCl salt,TCO-Amine HCl Salt


TCO-PEG2-amine,TCO-PEG2-NH2


TCO-PEG8-acid,TCO-PEG8-COOH


TCO-PEG12-TFP ester


BCN-NHS


mPEG5000-BCN


endo-BCN-PEG4-DSPE


endo-BCN-PEG4-Palmitic


以上內(nèi)容來自西安凱新生物科技有限公司小編Ls,所有試劑僅供科研工業(yè)使用,非直接食用藥用。感興趣的伙伴可以留言談?wù)搯褈~~

供應(yīng)商西安凱新生物科技有限公司

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