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公司動(dòng)態(tài)

多克隆抗體的免疫電泳操作流程

閱讀:351發(fā)布時(shí)間:2018-1-23

多克隆抗體的免疫電泳操作流程

實(shí)驗(yàn)原理

免疫電泳又稱(chēng)為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術(shù),這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實(shí)驗(yàn)方法。在這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中,首先利用蛋白質(zhì)的分子量和所帶電荷的比值運(yùn)用水平瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離,然后將特異性的抗體引入到與電泳方向平行的凹槽中,在抗原和抗體的擴(kuò)散過(guò)程中,抗原和抗體適當(dāng)比例的結(jié)合會(huì)導(dǎo)致沉淀的產(chǎn)生。0.85%鹽不僅可以終止擴(kuò)散過(guò)程也可用于洗去未結(jié)合的蛋白,抗原和抗體結(jié)合所形成的沉淀線(xiàn)即可以肉眼觀察也可利用染色方法觀察。

免疫電泳技術(shù)不僅可用于血清或尿樣中單克隆抗體的鑒定,也可用于其它方面,比如免疫復(fù)合物的篩選、各種異常丙種球蛋白血癥的識(shí)別和鑒定等。免疫電泳技術(shù)也是進(jìn)行蛋白質(zhì)常規(guī)評(píng)價(jià)的一種可靠,的實(shí)驗(yàn)方法,可觀察蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化和濃度的改變。

實(shí)驗(yàn)試劑

1. 水平電泳儀

2. 打孔器

3. 滴管

4. 刀片

5. 電源

6. 水浴(55℃)

7. 燒杯(400-600ml)

8. 加樣槍(5-100μl)

實(shí)驗(yàn)設(shè)備

1. 純化的抗體;蛋白質(zhì)混合物;1%瓊脂。 
2. Tris-巴比妥緩沖溶液:2.24g 巴比妥酸,4.43g Tris,0.053g 乳酸鈣及0.065g *溶于100ml 蒸餾水中。 
3. 電泳緩沖溶液:將Tris-巴比妥緩沖溶液與蒸餾水按1:4的比例混合。

實(shí)驗(yàn)步驟

1. 準(zhǔn)備瓊脂糖凝膠

將瓊脂和電泳緩沖溶液混合放入90℃水浴加熱至溶化,制成1%瓊脂,將瓊脂在冷卻前鋪在水平玻璃板上,待冷卻至室溫后,按圖用內(nèi)徑4毫米的打孔器打孔及制作凹槽。

2. 電泳

將用電泳緩沖溶液稀釋的4%-5%的抗原用滴管小心放入小孔中,將膠板放入電泳槽中并用潤(rùn)濕的濾紙將膠板和電泳槽中的緩沖溶液相連。蓋上電泳槽蓋,接通電源,6V/cm通電至前沿移動(dòng)約35mm,時(shí)間約為1小時(shí),利用示蹤染料判斷移動(dòng)距離。

3. 擴(kuò)散

將膠板移出電泳槽并放在水平位置上,用濾紙潤(rùn)干膠板凹槽中的緩沖溶液,在凹槽中加入適量的抗體(0.2ml~0.25ml),注意抗體不能溢出凹槽以避免污染.將膠板移至含有*且有一定濕度的盒內(nèi),加蓋密封后在30℃水浴擴(kuò)散至少10小時(shí)后,移至0.85%鹽水中以終止擴(kuò)散并洗去未結(jié)合的蛋白。

4. 觀察抗原和抗體之間所形成的沉淀線(xiàn),并進(jìn)行記錄。

注意事項(xiàng)

1. 免疫電泳分析法的成功與否,主要取決于抗血清的質(zhì)量??寡逯斜仨毢凶銐虻目贵w,才能同被檢樣品中所有抗原物質(zhì)生成沉淀反應(yīng)。

2. 抗血清雖然含有對(duì)所有抗原物質(zhì)的相應(yīng)抗體,但抗體效價(jià)有高有低,因此要適當(dāng)考慮抗原孔徑的大小和抗體槽的距離。

3. 免疫電泳要求分析的物質(zhì)一方為抗原,另一方為沉淀反應(yīng)性抗體。因此沒(méi)有抗原性的物質(zhì)或抗原性差的物質(zhì)、非沉淀反應(yīng)性抗體,均不能用免疫電泳進(jìn)行分析。


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