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ELISA實驗洗板方法

閱讀：129發(fā)布時間：2017-8-17

　　ELISA實驗洗板方法,洗板是很重要的，能夠吸取非特異性結(jié)合，也就是沒有和你板子上的東西反應(yīng)，可以直接清楚掉。而真正和你板子上包被的東西比如一抗二抗，會結(jié)合的很緊密，洗不掉，如果不洗，那些殘留的會影響你的結(jié)果，產(chǎn)生假陽性，優(yōu)化ELISA背景的重點之一在于洗滌，洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號，從何增加分析的信噪比。
 

ELISA實驗洗板圖片


　　洗板方法有兩種：


　　1.自動：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。


　　2.手工：吸去或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，這里上海恒遠(yuǎn)要提醒朋友們記得不可觸及板壁;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。


　　用途：


　　1.將酶催化反應(yīng)的放大作用和抗原抗體親和反應(yīng)的高度專一性、特異性相結(jié)合，以酶標(biāo)記的抗原或抗體作為主要試劑進(jìn)行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。


　　2.實現(xiàn)了在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進(jìn)行定量。


　　3.其抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。


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