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產(chǎn)品介紹：

英文名稱：Rat FTH Elisa Kit

中文名稱：大鼠重肽鐵蛋白(FTH)ELISA試劑盒

報(bào)價(jià)：：

規(guī)格：96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit（8*6 strips）

檢測(cè)方法：雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法

用途：本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中待測(cè)物質(zhì)的含量。

有效期：6個(gè)月

保存條件：2-8℃

研盟生物產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1.產(chǎn)品具有高效性、靈敏性、特異性等特點(diǎn)

2.產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性，檢測(cè)種屬有人，動(dòng)物，植物，金標(biāo)ELISA試劑盒等

3.產(chǎn)品吸附均勻，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高

4.產(chǎn)品適用于 血清、血漿、體液、尿液等各種樣本

5.產(chǎn)品質(zhì)量保證，由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題使實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想，可以換貨或退貨

6. 公司與順豐快遞密切合作，保證了產(chǎn)品時(shí)效性與安全性

7.公司提供7*24小時(shí)，在實(shí)驗(yàn)過程中遇到的任何問題我司高級(jí)技術(shù)人員會(huì)為你提供技術(shù)指導(dǎo)

大鼠重肽鐵蛋白(FTH)ELISA試劑盒檢測(cè)影響因素分析如下：
一、標(biāo)本的影響：溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測(cè)易產(chǎn)生假陽(yáng)性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)（紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，產(chǎn)生假陽(yáng)性［2］。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。  標(biāo)本受細(xì)菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。  標(biāo)本保存不當(dāng)。在冰箱中保存過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、造成假陽(yáng)性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定，5 d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。  塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會(huì)使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空*；并使用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會(huì)增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。  標(biāo)本凝固不全。 在工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、 試劑影響  ELISA試劑盒檢測(cè)試劑廠家較多；不同廠家出產(chǎn)的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別，使用質(zhì)劣的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽(yáng)性或假陰性。因此，選擇高質(zhì)量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一。
三、操作技術(shù)的影響：吸量不準(zhǔn)確，直接影響檢測(cè)結(jié)果。因此加樣器也要經(jīng)常清洗，定期校準(zhǔn)。 
溫育影響：抗原抗體結(jié)合及酶促反應(yīng)對(duì)溫度有嚴(yán)格要求，酶標(biāo)板周圍與內(nèi)部孔升降溫速率不同，造成周邊與內(nèi)部孔結(jié)果差異；干浴與水浴存在明顯的差異，盡可能使用水浴，并要求固相板放入水中，減少受熱不均，貼密封膜，防止污物浸入。 
加樣次序影響：有時(shí)我們?cè)诩訕舆^程中，常常會(huì)遇到個(gè)別標(biāo)本未離心等情況，為了節(jié)約時(shí)間，往往這時(shí)我們會(huì)先加酶結(jié)合物，然后等標(biāo)本分離好后再加標(biāo)本，這樣，竟常常會(huì)造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因?yàn)镠BeAb和HBcAb都是競(jìng)爭(zhēng)抑制法，先加入酶標(biāo)記的抗體，首先與固相載體上的抗原結(jié)合，待加入顯色劑后，因酶的存在而顯色，故呈陰性［3］。 
綜上所述，對(duì)臨床檢驗(yàn)ELISA測(cè)定中出現(xiàn)的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，要從多方面進(jìn)行分析除試劑因素和操作因素之外，更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析，并采取相應(yīng)措施排除干擾作用。

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