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ELISA試劑盒實驗的原理及選購參考要素

2022-10-17  閱讀(195)

ELISA 即酶聯(lián)免疫吸附測定,是一類常用的免疫酶技術。主要方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,然后利用酶標記(偶聯(lián))的抗體或抗原與之孵育,加入顯色劑顯色,通過酶標儀測定待測物顏色與標準物顏色的差異,繪制出酶活曲線得出待測物濃度。ELISA實驗的原理:

1.包被:抗原或者抗體能以物理性吸附于固相載體表面,原因是蛋白質(zhì)和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,吸附之后能保持抗原反應等免疫活性:

2、標記:抗原或者抗體可通過共價鍵與酶連接成酶結(jié)合物而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特點。

3、顯色:酶結(jié)合物與相應包被在固相載體的抗原或抗體結(jié)合后,也被固定在固相載體上,加入酶的底物之后可出現(xiàn)顯色反應,根據(jù)反應的顏色深淺可計算抗原或者抗體的相對含量。


ELISA試劑盒選購參考要素:
1.特異性:ELISA試劑盒的特異性于試劑盒的關鍵組分,抗體對有關,若抗體對中之一為多抗,另一個必須為單抗,建議使用雙單抗。

2、靈敏度:靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質(zhì)的低量的能力,用戶可根據(jù)自己樣本中待檢指標的量選擇合適的試劑盒,如果待檢指標量很低,一般的試劑盒不能滿足要求,可選擇高敏的ELISA試劑盒。

3、重復性:科學實驗講求重復性,一般ELISA試劑盒,期板內(nèi)和板間變異系數(shù)應該控制在15%以內(nèi)。
4、簡便性:試劑盒在保證高質(zhì)量數(shù)據(jù)的情況下,實驗時間越短,操作越便利,越容易受到用戶歡迎。





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