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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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增加PCR特異性的引物特點(diǎn)
2023-5-23 閱讀(90)
細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR中最重要的一步。理想的引物對只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火。設(shè)計(jì)糟糕的引物可能會同擴(kuò)增其他的非目的序列。下面的指導(dǎo)描述了一個可以增加特異性的引物所具有的令人滿意的特點(diǎn)：
1、典型的引物18到24個核苷長。引物需要足夠長，保證序列獨(dú)te性，并降低序列存在于非目的序列位點(diǎn)的可能性。但是長度大于24核苷的引物并不意味著更高的特異性。較長的序列可能會與錯誤配對序列雜交，降低了特異性，而且比短序列雜交慢，從而降低了產(chǎn)量。
2、選擇GC含量為40％到60％或GC含量映像模板GC含量的引物。
3、設(shè)計(jì)5'端和中間區(qū)為G或C的引物。這會增加引物的穩(wěn)定性和引物同目的序列雜交的穩(wěn)定性。
4、避免引物對3'末端存在互補(bǔ)序列，這會形成引物二聚體，抑制擴(kuò)增。
5、避免3'末端富含GC。設(shè)計(jì)引物時保證在最后5個核苷中含有3個A或T。
6、避免3'末端的錯誤配對。3'端核苷需要同模板退火以供聚合酶催化延伸。
7、避免存在可能會產(chǎn)生內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)的序列，這會破壞引物退火穩(wěn)定性。
目的序列上并不存在的附加序列，如限制位點(diǎn)和啟動子序列，可以加入到引物5'端而不影響特異性。當(dāng)計(jì)算引物Tm值時并不包括這些序列，但是應(yīng)該對其進(jìn)行互補(bǔ)性和內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)的檢測。
有時候，對于引物設(shè)計(jì)僅了解有限的序列信息。比如，如果僅知道氨基酸序列，可以設(shè)計(jì)兼并引物。兼并引物是指代表編碼單個氨基酸所有不同堿基可能性的不同序列的混合物。為了增加特異性，可以參考密碼子使用表，根據(jù)不同生物的堿基使用偏好，減少兼并性。次黃嘌ling可以同所有的堿基配對，降低引物的退火溫度。不要在引物的3'端使用兼并堿基，因?yàn)?'端最后3個堿基的退火足以在錯誤位點(diǎn)起始PCR。使用較高的引物濃度（1μM到3μM），因?yàn)樵S多兼并混合物中的引物不是特異性針對目的模板。
