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上海邦景實業(yè)有限公司
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小鼠源細胞原理及流程
2021-3-2 閱讀(452)
小鼠源細胞原理
細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分 瓶。
小鼠源細胞技術流程：
1、在面臨一種細胞可能是人或者小鼠來源而無法判斷時，可借助本發(fā)明的方法做出快速鑒定；本發(fā)明在試劑和材料方面的損耗成本低廉(只需提供待檢測樣本、DNA熒光染料和PBS溶液)，在熒光顯微鏡下即可進行觀察實驗，成本大概在20元/樣，普通實驗室均可以輕易實現(xiàn)；
2、本發(fā)明鑒別操作流程簡單，一般實驗者均可輕易掌握操作；實驗結果可以在半個小時內即可得出，減少了時間成本；該方法彌補了現(xiàn)有技術的缺陷，可以在普通實驗室進行人源樣本和小鼠源樣本的快速分辨，有效增強實驗室樣本鑒別頻率，避免交叉污染、減少不必要的損失。另外，也可以評估待鑒定樣本STR技術鑒定必要性。
