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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2023-01-24 09:17:49瀏覽次數(shù)：291
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商品屬性：
產品名稱：人急性淋巴細胞白血病細胞：CEM/C1
貨號：BJ-X96646
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 CEM/C1 (人急性淋巴細胞白血病細胞) 種屬 人類 年齡（性別） 女性，4歲 組織來源 器官：外周血；疾?。杭毙粤馨图毎籽。患毎愋停?/span>T淋巴母細胞 生長特性 懸浮細胞 細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣 背景描述 CEM/C1細胞是人T細胞白血病細胞株CCRF-CEM [CCRF CEM]具有喜樹堿抗性的衍生細胞株；1991年，CEM/C1細胞選擇并亞克隆了對CPT的抗性。CEM/C1細胞表現(xiàn)出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。CEM/C1細胞對CPT的敏感性較母系CEM細胞低31倍；CEM/C1細胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉換拓補異構酶I催化活性，對CPT的抗性維持6個月以上。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~26小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 注意事項 該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。 保藏機構 ATCC; CRL-2265 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
U0126(MEK1/2 抑制劑 )1mg 5-Carboxyfluorescein100mg
Vinblastine( 長春新堿 )100μL 5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester10mg
Wortmannin(PI3K 抑制劑 )0.5mg 5(6)-TRITC10mg
Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg 5(6)-CFDA100mg
大鼠腫瘤細胞分離液 1.061200mL 4mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個
堿性磷酸酶（AP）標記的小鼠抗兔IgM
堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗羊IgM
堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗豚鼠IgM
堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗長爪沙鼠IgG
堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗馬IgM
人急性淋巴細胞白血病細胞：CEM/C1大鼠干擾素α(IFNα)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素β(IFNβ)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素γ(IFNγ)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素γ誘導單核因子(MIγ)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
