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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-24 20:48:45瀏覽次數(shù)：205
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中文名稱：真菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)
英文名稱：Fungal membrane protein extraction kit (2D electrophoresis)
產(chǎn)品規(guī)格：50T|100T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0165373
產(chǎn)品介紹：
膜蛋白承擔(dān)各種生物功能，扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質(zhì)譜分析等應(yīng)用配套，因此膜蛋白樣本制備成為一個難以逾越的挑戰(zhàn)。 真菌膜蛋白提取試劑盒(二維電泳用)是一種基于化學(xué)方法的高產(chǎn)膜蛋白提取試劑盒。適用于從各種除大型真菌(蕈菌)類以外的其他真菌類樣本中提取總蛋白。包括各種絲狀真菌(霉菌)、酵母樣本。試劑盒組分針對真菌厚細胞壁樣本進行優(yōu)化，提取過程簡單方便，可用于純化膜蛋白的粗品制備及膜蛋白制備。 該試劑盒含有蛋白酶抑制劑混合物和磷酸酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高質(zhì)量的蛋白提供了保證。 本試劑盒提取的蛋白用于雙向電泳。如需要用于報告基因檢測、SDS-PAGE電泳檢測、Western blotting、凝膠阻滯實驗、免疫共沉淀、酶活分析等下游實驗的試劑盒，請聯(lián)系我公司，選用其它產(chǎn)品號的產(chǎn)品。 如需要用于大型真菌(蕈菌)、酵母的蛋白提取，請選用我公司其他貨號的試劑盒。 儲存條件：蛋白提取液2-8℃保存；蛋白酶抑制劑-20℃保存。 試劑C低溫儲存可能會有沉淀析出，水浴加熱溶解后混勻即可。 有效期：一年。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
線蟲β－半乳糖苷酶原位染色試劑盒
線蟲β-半乳糖苷酶化學(xué)發(fā)光定量檢測試劑盒
線蟲β-半乳糖苷酶比色法定量檢測試劑盒
線蟲基因組DNA分離試劑盒
果蠅細胞培養(yǎng)基
小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa ，英文名： PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit
大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA檢測試劑盒Ratverylateappearingaigen,VLAELISAKit 96T/48T
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)免疫試劑盒 human Hepatitis D virus IgG,HDV IgG ELISA Kit
Ratmyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAKit大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)elisa規(guī)格：96T/48T
D-二聚體ELISA檢測試劑盒20次
Mouseproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAelisa小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)elisa規(guī)格：96T/48T
真菌膜蛋白提取試劑盒(2D電泳用)絲狀真菌蛋白提取試劑盒（2D電泳用）50T
絲狀真菌蛋白提取試劑盒（2D電泳用）100T
絲裂原激活的蛋白/MAP(MAPK)elisa檢測試劑盒
絲裂原激活的蛋白/MAP(MAPK)elisa分析檢測試劑盒
含量測試盒
生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
