酶聯(lián)免疫檢測試劑盒是酶免疫測定技術中應用廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的檢測原理：
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗萊克多巴胺抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，萊克多巴胺抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的萊克多巴胺競爭性地與萊克多巴胺抗體結合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強度成反比。
酶聯(lián)免疫檢測試劑盒檢測范圍：
本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出尿液、畜禽組織、肝臟等中的萊克多巴胺。
酶聯(lián)免疫檢測試劑盒注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
