治療：
1.光照療法
是降低血清未結(jié)合*簡單而有效的方法。將新生兒臥于*箱中，雙眼用黑色眼罩保護(hù)，以免損傷視網(wǎng)膜，部用尿布遮蓋，其余均裸露。用單面光或雙面光照射，持續(xù)2～48小時（一般不超過4天），*下降到7毫克/分升以下即可停止治療。
2.換血療法
換血能有效地降低*，換出已致敏的紅細(xì)胞和減輕貧血。但換血需要一定的條件，亦可產(chǎn)生一些不良反應(yīng)，故應(yīng)嚴(yán)格掌握指征。
3.藥物治療
供應(yīng)白蛋白，糾正代謝性酸中毒，肝酶誘導(dǎo)劑，靜脈使用免疫球蛋白。
*器：“馬”
型號南京理工JH20-1C*
技術(shù)參數(shù)：檢測方法： 光反射式,綠、藍(lán)光比較
顯示方法： 三位數(shù)字液晶顯示、
錯誤數(shù)據(jù)可清除、
mg/dl、μmol/l單位滾動顯示、
可進(jìn)行2－5次平均值測試
測量誤差： 00～15±1 、16～25 ±1.5
光源： 氙閃光燈
電源： AAA1.2V×4充電電池組、每充足一次電能檢測約500次
開啟準(zhǔn)備時間： 小于5秒
重量（g）： 約190（含電池組）
體積（mm）： 161×53×30
充電器： 輸入220V 50Hz 3w、 輸出6.5V 0.3ADC
校驗盤： 對白色屏（“00”）顯示00.0或00.1、對黃色屏（“20”）顯示20.0±1
型號南京理工JH20-1C*
1病因
1.*生成過多
因過多的紅細(xì)胞的破壞及腸肝循環(huán)增加，使血清未結(jié)合*升高。常見的病因有：紅細(xì)胞增多癥、血管外溶血、同族免疫性溶血、感染、腸肝循環(huán)增加、紅細(xì)胞酶缺陷、紅細(xì)胞形態(tài)異常、血紅蛋白病。
2.肝臟*代謝障礙
由于肝細(xì)胞攝取和結(jié)合*的功能低下，使血清未結(jié)合*升高。常見的病因有：缺氧和感染、Crigler-Najjar綜合征、Gilbert綜合征、Lucey-Driscoll綜合征、藥物（如磺胺、水楊酸鹽、*、毛花苷丙等）、先天性甲狀腺功能低下。
3.膽汁排泄障礙
肝細(xì)胞排泄結(jié)合*障礙或膽管受阻，可致高結(jié)合*血癥，但如同時伴肝細(xì)胞功能受損，也可有未結(jié)合*的升高。常見的病因有：新生兒肝炎、先天性代謝性缺陷病、膽管阻塞。
其他輔助檢查
（1）紅細(xì)胞、血紅蛋白、網(wǎng)織紅細(xì)胞、有核紅細(xì)胞在新生兒黃疸時必須常規(guī)檢查，有助于新生兒溶血病的篩查。有溶血病時紅細(xì)胞計數(shù)和血紅蛋白減低，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。
（2）血型包括父、母及新生兒的血型（ABO和Rh系統(tǒng)），特別是可疑新生兒溶血病時，非常重要。必要時進(jìn)一步作血清特異型抗體檢查以助確診。
（3）紅細(xì)胞脆性試驗(http://www.chemdrug。。ｃｏｍ/sell/24/)懷疑黃疸由于溶血引起，但又排除血型不合溶血病，可做本試驗。若脆性增高，考慮遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，自身免疫性溶血癥等。若脆性降低，可見于地中海貧血等血紅蛋白病。
（4）高鐵血紅蛋白還原率正常>75%，G-6PD缺陷者此值減低，須進(jìn)一步查G-6PD活性測定，以明確診斷。
（5）血、尿、腦脊液培養(yǎng)，血清特異性抗體，C反應(yīng)蛋白及血沉檢查疑為感染所致黃疸，應(yīng)做血、尿、腦脊液培養(yǎng)，血清特異性抗體，C反應(yīng)蛋白及血沉檢查。血常規(guī)白細(xì)胞計數(shù)增高或降低，有中毒顆粒及核左移。
（6）肝功能檢查測血總*和結(jié)合*，谷丙轉(zhuǎn)氨酶是反映肝細(xì)胞損害較為敏感的方法，堿性磷酸酶在肝內(nèi)膽道梗阻或有炎癥時均可升高。
（7）超聲腹部B超為無損傷性診斷技術(shù)，特別適用于新生兒。膽道系統(tǒng)疾病時，如膽管囊腫、膽管擴(kuò)張、膽結(jié)石、膽道閉鎖，膽囊缺如等都可顯示病變情況。
（8）聽、視功能電生理檢查包括腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）可用于評價聽覺傳導(dǎo)神經(jīng)通道功能狀態(tài)，早期預(yù)測*毒性所致腦損傷，有助于暫時性或亞臨床*神經(jīng)性中毒癥的診斷。
診斷：根據(jù)臨床表現(xiàn)及*，相關(guān)實驗室檢查等可進(jìn)行診斷。
鑒別診斷：應(yīng)與新生兒溶血癥、新生兒敗血癥、母乳性黃疸、生理性黃疸、G-6-PD缺乏、新生兒肝炎、*性肝內(nèi)梗阻、膽道閉鎖等疾病相鑒別。
并發(fā)癥：
敗血癥、新生兒肺炎、膽道閉鎖、母乳性黃疸。
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