需要在試驗(yàn)前1小時(shí)將大鼠ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。試驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存，用槍汲取液體時(shí)速度不能太快，避免發(fā)作氣泡而使汲取量不，汲取液體時(shí)，要用量程和需要量挨近的槍去吸，減少過(guò)失，要保證移液槍的性，過(guò)失不能超過(guò)百分之2。
1.血清：室溫血液天然凝結(jié)10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清，保存過(guò)程中如呈現(xiàn)堆積，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)羊ELISA試劑盒的標(biāo)本的要求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)該再次離心。
3.尿液：用無(wú)菌管搜集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清，保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)排泄性的成份時(shí)，用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)重復(fù)凍融，以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清。保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
5.安排標(biāo)本：切開(kāi)標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。參與一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本消融后仍然保持2-8℃的溫度。參與一定量的PBS，用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其他冷凍備用。
6.標(biāo)本搜集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行試驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免重復(fù)凍融.
會(huì)員1.png)