一：查驗(yàn)技師應(yīng)具有從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作試驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問題的才干，對ELISA試劑盒試驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
二：運(yùn)用校對過的微量移液器，掃除天然過失。移液器與否對定量檢測尤為重要。
三：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)峻按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，重復(fù)試驗(yàn)承認(rèn)建立后才干改進(jìn)。
四：洗滌*
洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會出現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許出現(xiàn)假陽性。
五：嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間
反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)懈怠不健壯，簡單洗掉，都或許構(gòu)成假陰性。
六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運(yùn)用。
七：評價(jià)試劑的實(shí)用性
試劑的安穩(wěn)與否，對率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)比照試驗(yàn)。
顯色時(shí)間過短，參加停止液反應(yīng)停止后，底物結(jié)合物的量過少，易ELISA試劑盒出現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不可報(bào)陽性，這或許是本底顯色的成果。
九：加樣要、快速
假設(shè)加樣不，酶生成物的量不能承認(rèn)，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在必定時(shí)間內(nèi)加樣完畢的試驗(yàn)，假設(shè)加樣遲緩，便出現(xiàn)過失，并且ELISA試劑盒試劑長時(shí)間露出在外，特別室溫過高時(shí)，保存期會縮短甚至失效。
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