抗原遺傳基因重排：
抗原的L鏈?zhǔn)怯蒀、V、J3個(gè)基因簇編號(hào)的，H鏈由C、V、D、J4個(gè)基因簇編號(hào)的。V是編號(hào)可變性區(qū)，有300個(gè)類型；D編號(hào)高變區(qū),有15～20個(gè)類型；J編號(hào)聯(lián)接V、C的融合區(qū)，有4～5個(gè)類型；
C編號(hào)勻速運(yùn)動(dòng)區(qū)，僅有種。這種外顯子根據(jù)各種各樣的重排，所生成出的肽鏈，也要更進(jìn)一步開(kāi)展L和H鏈組成，那樣終轉(zhuǎn)化成的抗原類型就十分多了?？乖z傳基因重排是產(chǎn)生在細(xì)胞分裂的那時(shí)候。
抗原的多元性受：
B體細(xì)胞系統(tǒng)軟件的基因遺傳操縱。肽鏈?zhǔn)怯?個(gè)不一樣遺傳基因各自編號(hào)可變性區(qū)或勻速運(yùn)動(dòng)區(qū)，勻速運(yùn)動(dòng)區(qū)域遺傳基因（C遺傳基因）是不足的,它盡管能夠決策Ig分子結(jié)構(gòu)的類型和亞類，為導(dǎo)致Ig分子結(jié)構(gòu)多元性的緣故，可是，導(dǎo)致丙種球蛋白分子結(jié)構(gòu)多元性的關(guān)鍵緣故卻取決于可變性區(qū)域異質(zhì)性，可變性區(qū)是由V遺傳基因編號(hào)的，而V遺傳基因的數(shù)量仍不清晰。
對(duì)抗原多元性的基因遺傳操縱曾明確提出3種理論：
① 種系理論（別稱胚系理論）：抗原產(chǎn)生體細(xì)胞具備編號(hào)Ig分子結(jié)構(gòu)的所有遺傳基因（即不足總數(shù)的C遺傳基因和不明總數(shù)的V遺傳基因，這是根據(jù)長(zhǎng)期性超進(jìn)化產(chǎn)生并根據(jù)體細(xì)胞從親代發(fā)送給后代。別稱胚系理論；
② 身體細(xì)胞突然變化理論：在體細(xì)胞內(nèi)只承繼了總數(shù)不足的V遺傳基因，Ig分子結(jié)構(gòu)多元性的產(chǎn)生,是因?yàn)樯眢w細(xì)胞在發(fā)育階段中產(chǎn)生突然變化或基因重組，進(jìn)而造成很多不一樣的 V遺傳基因。身體細(xì)胞突然變化將會(huì)對(duì)Ig分子結(jié)構(gòu)的多元性產(chǎn)生關(guān)鍵功效；
③ V區(qū)遺傳基因相互作用力理論：Ig分子結(jié)構(gòu)可變性區(qū)是由V遺傳基因片斷、J遺傳基因片斷和D遺傳基因片斷構(gòu)成，V、D、J遺傳基因相連接對(duì)Ig分子結(jié)構(gòu)多元性的造成，是極為重要的。Ig的多元性不太可能簡(jiǎn)易地歸功于所述的某個(gè)理論，它將會(huì)與所述多種多樣體制相關(guān)，也將會(huì)還與遺傳基因片斷節(jié)點(diǎn)上的聯(lián)接多元性及其VL和VH鏈的不一樣匹配相關(guān)。
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