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淺析孔板梯度稀釋儀工藝流程

閱讀：78發(fā)布時間：2023-5-2

　　孔板梯度稀釋儀流程：灌注稀釋液--加樣--原位混勻--取換槍頭--繼續(xù)稀釋，整個過程“一鍵搞定”，無需人員手工操作，開口容器上部的移動機構(gòu)體積減少減小，并且易于消毒，運動機構(gòu)移動速度柔和，對潔凈氣流的干擾降低。機型小巧，體積小巧，方便安裝于層流超凈工作臺或局部百級凈化區(qū)，也可自帶FFU百級凈化單元，還可增加傳動與收集模塊。

　　孔板梯度稀釋儀方法/步驟：

　　1、通常，在96孔板的每個孔中加入100微升細胞懸浮液。從底部附近的井的左側(cè)添加細胞懸浮液。加入一半平板后，混合細胞懸液，不要再加入，繼續(xù)加入剩余的一半平板。添加完所有板后，蓋上板，用左手輕輕握住板的左側(cè)，用右手輕輕輕敲板的右邊緣，注意抓力(我通常輕敲三次)。如果它太強或太多次，細胞就會被濃縮和堆積。順時針旋轉(zhuǎn)盤子(逆時針效果不好)，依次敲擊剩余的三面，靜置約5分鐘，放入37度培養(yǎng)箱中。

　　2、加入細胞懸液后，抬起細胞培養(yǎng)板，從底部向上觀察光線，看細胞是否聚集。然后從底部敲擊以分散它。

　　3、如果實驗室有平板振蕩器，建議用這個儀器輕微振蕩。效果好，即振幅小、頻率高。

　　4、細胞應(yīng)該盡可能分散，大多數(shù)細胞處于單一狀態(tài)。離心后，懸浮!有轉(zhuǎn)移到六孔板上的，就是震動!搖晃時，不要讓細胞液轉(zhuǎn)向，否則細胞會全部被帶到中間而不均勻!

　　5、當一瓶細胞裝滿后，進行正常處理。將它均勻地吹進培養(yǎng)瓶中，然后鋪上6孔板，每孔2ml。涂抹后，不用觀察直接用酒精棉擦拭，然后放入培養(yǎng)箱中。稍微向左三圈，向右三圈，先三圈，然后三圈?；旧?，24小時后，每個孔中的細胞將非常均勻。

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