. MRM 技術(shù)在生物標(biāo)志物檢測中的應(yīng)用運用蛋白組學(xué)的方法進行生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和檢測是目前蛋白質(zhì)組研究的熱點。隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，采用二維凝膠電泳或槍法（shotgun）技術(shù)尋找上調(diào)或下調(diào)蛋白質(zhì)以發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物的研究策略已得到很大的豐富和完善。目前，標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)- 驗證- 臨床確證的研究模式已得到研究者們的廣泛認(rèn)可[5,6]。桂林市藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析-CMA資質(zhì)

詳細(xì)介紹

. 桂林市藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析-CMA資質(zhì)

MRM 技術(shù)在生物標(biāo)志物檢測中的應(yīng)用運用蛋白組學(xué)的方法進行生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和檢測是目前蛋白質(zhì)組研究的熱點。隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，采用二維凝膠電泳或槍法(shotgun)技術(shù)尋找上調(diào)或下調(diào)蛋白質(zhì)以發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物的研究策略已得到很大的豐富和完善。目前，標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)- 驗證- 臨床確證的研究模式已得到研究者們的廣泛認(rèn)可[5,6]。即在發(fā)現(xiàn)階段從疾病組織中尋找與正常組織有差異的蛋白質(zhì)，到驗證階段使用M R M 技術(shù)于組織周邊體液或血漿中檢測該差異蛋白質(zhì)，利用子離子譜進行定性，后用M R M 技術(shù)和同位素稀釋或質(zhì)量標(biāo)簽標(biāo)記(mTRAQ)的方法對篩選出來的標(biāo)記物定量，進行臨床確證。這種研究模式使體液中生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗證更為有效、科學(xué)和合理。MRM 技術(shù)與金標(biāo)準(zhǔn)ELISA 相比，周期更短、成本更低，更重要的是能進行與同一疾病相關(guān)的多個標(biāo)記物同時測定且不需制備其相應(yīng)的抗體，具有*的應(yīng)用*性。M R M 技術(shù)在驗證和確證階段都有極其重要的應(yīng)用，充分體現(xiàn)了該技術(shù)在生物標(biāo)志物檢測領(lǐng)域的價值。例如，在Whiteaker 等[7]的研究中，以小鼠為模型研究乳腺癌的生物標(biāo)志物；用液相色譜串連質(zhì)譜(LC-MS/MS)對腫瘤和正常乳房組織的蛋白質(zhì)進行檢測，篩查出700 個以上差異蛋白質(zhì)；再聯(lián)合抗體和MRM 技術(shù)后鑒定了fubulin-2 作為血漿中的生物標(biāo)志物。實驗結(jié)果進一步驗證了M R M 技術(shù)驗證生物標(biāo)志物的方法，在發(fā)現(xiàn)新型生物標(biāo)志物研究中的可行性。Kuhn 等研究[8]表明，MRM 技術(shù)與同位素標(biāo)記相結(jié)合進行定量分析，可以節(jié)省分析時間，并且能得到與抗體和免疫分析等經(jīng)典驗證方法具良好相關(guān)性的檢測結(jié)果。他們采用同位素標(biāo)記合成肽段和MRM 技術(shù)相結(jié)合，檢測來自類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血漿樣本中診斷標(biāo)記物C- 反應(yīng)蛋白的濃度，并對方法的回收率、線性等進行了考察，結(jié)果能達到高達66%的回收率和3 個數(shù)量級以上的線性范圍。

二、IR（紅外）測試

儀器：北京瑞麗光譜儀器公司 WQF-520A傅里葉變換紅外光譜儀

測試條件：KBr壓片法

測試結(jié)果：各個樣品的吸收峰等列表如下：

吸收峰cm^-1	基團	強度
（藥品結(jié)構(gòu)分析）樣品批號：B20151001	基團	強度
3444	-OH	S
3218、3149	N-H	M
2971、2939	C-H	M
1450、1371	CH3、CH2	M
1621	CH3CH2OCOO^-	S