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熱門研究鐵死亡(Ferroptosis)的機制和特征

時間:2023-4-23閱讀:2301

鐵死亡(Ferroptosis )是一種鐵依賴性的,區(qū)別于細胞凋亡、細胞壞死、細胞自噬的新型的細胞程序性死亡方式,在二價鐵或酯氧合酶的作用下,催化細胞膜上高表達的不飽和脂肪酸,發(fā)生脂質(zhì)體過氧化,從而誘導細胞死亡;當細胞guangansuan運輸?shù)鞍资艿揭种疲ㄈ鏓rastin),胞內(nèi)guguanggantai(GSH)會被耗盡,最終導致guguanggantai過氧化物酶(GPX4)的失活,導致脂質(zhì)過氧化積累,達到一定程度即可誘發(fā)細胞死亡,GPX4酶受到抑制(如RSL3)也可以直接導致這一作用。鐵死亡的敏感性與許多生物過程緊密相關,包括氨基酸,鐵和多不飽和脂肪酸代謝,以及guguanggantai,磷脂,NADPH和fumeiQ10的生物合成。并且與哺乳動物退行性疾?。ɡ纾喊柎暮D喜?、亨廷頓舞蹈病和帕金森綜合征)、腫瘤、中風、腦出血、外傷性腦損傷、局部缺血-再灌注損傷和腎衰竭相關的病理性細胞死亡也有關聯(lián)。鐵離子螯合劑可以抑制這一過程,很多抑制或緩解脂質(zhì)過氧化的藥物均可抑制鐵死亡的過程,包括親脂性抗氧化劑,脂質(zhì)過氧化抑制劑等等,但不能被凋亡或自噬抑制劑抑制。

 

 

 信號通路圖

鐵死亡主要有以下幾個特點:

①細胞死亡過程中伴隨著大量的鐵離子的累積,同時還會出現(xiàn)脂質(zhì)過氧化,ROS升高,也有一些調(diào)控鐵穩(wěn)態(tài)和脂質(zhì)過氧化代謝等方面的基因發(fā)生變化。

②在細胞的細微結(jié)構(gòu)中,會出現(xiàn)比正常細胞小的線粒體,且線粒體膜皺縮,同時線粒體嵴減少或消失,外膜破碎,但細胞核中形態(tài)變化不明顯。

 

表1 鐵死亡、凋亡、自噬3種可調(diào)節(jié)細胞死亡方式特征的比較




可調(diào)節(jié)的細胞死亡

鐵死亡

凋亡

自噬

標志性特征

線粒體嵴減少(消失);線粒體外膜破裂、皺縮;線粒體顏色深染

染色質(zhì)凝聚、斷裂;核仁消失;細胞核固縮、碎裂;自噬體形成

自噬溶酶體形成

其他特征

鐵依賴性細胞核無破裂;細胞膜破裂

細胞完整細胞皺縮;胞質(zhì)流出胞膜空泡化

細胞核無變化;細胞膜無變化

檢測指標陽性調(diào)控因子

ROS、PTGS2上升NADPH下降

XIBAOSESU C釋放caspase活化細胞內(nèi)鈣離子增高

LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ轉(zhuǎn)化

陽性調(diào)控因子

Erastin、RSL3、RAS、Sorafenib、p53

p53、 Bax、Bak、TGF-B、disaimisong、放射線

ATG家族、Beclin1

陰性調(diào)控因子

GPX4、FSP1、SLC7A11、NRF2、Ferrostatin-1、Liproxstatin-1、DFO

Bcl-2、Bcd-XL、Z-VAD-FMK、IL-4

mTOR、3-Methyladenine、Wortmannin、Spautin1


鐵死亡主要發(fā)生機制: 

對鐵死亡的調(diào)控,主要集中在System Xc-、GSH代謝,調(diào)控guguanggantai過氧化物酶4(GPX4)活性和ROS生成等方面。

(1)System Xc-調(diào)控:System Xc-由SLC3A2和SLC7A11二聚體組成,嵌于細胞膜表面。SLC7A11是發(fā)揮功能的主要亞基,可將guangansuan轉(zhuǎn)運入胞,用于合成GSH;因此,抑制SLC7A11表達可誘導鐵死亡發(fā)生。p53作為一種抑癌基因,就是通過下調(diào)systemXC-組分SLC7A11的表達抑制細胞對guangansuan的攝取,導致guangansuan過氧化物酶活性降低,削減細胞抗氧化能力,增強細胞對鐵死亡的敏感性。同時,研究發(fā)現(xiàn),在人腫瘤細胞中SLC7A11過度表達,這種過表達能夠抑制活性氧誘導的“鐵死亡",同時削弱p533KR介導的對腫瘤生長的抑制作用。

(2)GSH和GPX4調(diào)控:研究認為GPX4是細胞生存的關鍵,也是鐵死亡的核心調(diào)控蛋白,GPX4 能降解小分子過氧化物和某些脂質(zhì)過氧化物,抑制脂質(zhì)過氧化。果不能有效地被Gpx4淬滅,磷脂氫過氧化物能夠在過渡金屬(如鐵)存在的情況下引發(fā)催化反應,最終導致細胞死亡。研究發(fā)現(xiàn),若細胞中 GPX4 表達下調(diào)則會對鐵死亡更敏感;敲降GPX4即可誘導鐵死亡發(fā)生;相反,若上調(diào) GPX4 的表達,則會產(chǎn)生對鐵死亡的耐受。丁硫氨酸亞砜胺(BSO)可抑制GSH合成、下降GPX4活性,導致鐵死亡發(fā)生。RSL3可以直接與GPX4蛋白結(jié)合使其失活,誘導脂質(zhì)ROS產(chǎn)生,導致細胞鐵死亡發(fā)生。另外,過表達GPX4細胞表現(xiàn)出對RSL3的抵抗性,抑制其誘導的細胞鐵死亡。

(3)ROS調(diào)控:誘導鐵死亡發(fā)生均會導致細胞內(nèi)脂質(zhì)ROS升高,從而引起細胞死亡,這也是脂質(zhì)抗氧化劑可抑制鐵死亡的原因。線粒體作為含鐵豐富(鐵是線粒體氧化呼吸鏈必需離子)、ROS產(chǎn)生為主的細胞器,被認為是鐵死亡發(fā)生的重要場所。它既是細胞內(nèi)產(chǎn)生ROS的重要場所,其脂肪酸代謝又為細胞鐵死亡提供特定的脂質(zhì)前體。p53也能夠通過ROS應答和"鐵死亡"抑制腫瘤生長。

相關鐵死亡信號通路產(chǎn)品

Erastin

鐵死亡誘導劑,結(jié)合且抑制電壓依賴性陰離子通道 (VDAC2/VDAC3)。

RSL3

鐵死亡誘導劑,可直接降低 GPX4 的表達。

L-Cystine

一種氨基酸,在細胞調(diào)節(jié)過程中起著重要作用,guangansuan耗竭會誘導鐵死亡。

Ferrostatin-1

選擇性的鐵死亡抑制劑,人工合成的抗氧化劑,通過還原機制來防止膜脂的損傷,從而抑制細胞死亡。

AICAR

腺苷類似物,也是一種 AMPK 激活劑,調(diào)節(jié)葡萄糖和脂質(zhì)的代謝。

A-769662

有效的,可逆的 AMPK 激活劑,EC50 值為 0.8 μM。

Compound C dihydrochloride

選擇性 AMPK 抑制劑,可參與細胞自噬以及鐵死亡。

CCK8 試劑盒

細胞活性和細胞毒性檢測的快速、高靈敏度試劑盒。

Thiazolyl Blue (MTT)

可用于細胞增殖,活性毒性的檢測。

H2DCFDA

可滲透細胞的,用于檢測細胞內(nèi)活性氧 (ROS) 水平的探針。

JC-1試劑盒

用于測量線粒體膜電位的熒光探針試劑盒。

TMRM Perchlorate

親脂性紅色熒光染料,可用于線粒體膜電位檢測。

相關鐵死亡靶點蛋白抗體

鐵死亡以及氧化還
原穩(wěn)態(tài)

T56959

GPX4 Antibody

Rabbit

H,M,R

T57046

xCT Antibody

Rabbit

H,M,R

T58852

Cox2 Antibody

Rabbit

H,M

TA0879

p53 Antibody

Rabbit

H,M,R

T56618

Transferrin Receptor(CD71)Antibody

Rabbit

H,M,R

T40111

Transferrin Antibody

Rabbit

H,M,R

T55648

Ferritin Antibody

Rabbit

H,M,R

T56955

Ferritin Light Chain Antibody

Rabbit

H,M,R

TA5266

Keap1 Antibody

Rabbit

H,M,R

T55136

Nrf2 Antibody

Rabbit

H,M,R

T55113

HO1 Antibody

Rabbit

H,M

T56710

NQO1 Antibody

Rabbit

H,M,R

Ps-3577

DMT1 Antibody

Rabbit

H,M,R

TD4255

NCOA4 Antibody

Rabbit

H,M,R

TD13561

SLC40A1 Antibody

Rabbit

H,M,R

T510198

FACL4 Antibody

Rabbit

H,M,R

T57216

TXNIP Antibody

Rabbit

H,M,R

T55060

HMGB1 Antibody

Rabbit

H,M,R


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