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山東四通環(huán)保設(shè)備有限公司
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實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備
2023-4-6 閱讀(323)
實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備
一、實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備---概述
根據(jù)廢水中所含主要污染物性質(zhì), 可以分為實(shí)驗(yàn)室有機(jī)和無機(jī)廢水兩大類。無機(jī)廢水主要含有重金屬、重金屬絡(luò)合物、酸堿、硫化物、鹵素離子以及其他無機(jī)離子等。有機(jī)廢水含有常用的有機(jī)溶劑、有機(jī)酸、醚類、多氯聯(lián)苯、有機(jī)磷化合物、酚類、石油類、油脂類物質(zhì)。相比而言, 有機(jī)廢水比無機(jī)廢水污染的范圍更廣, 帶來的危害更嚴(yán)重。不同的廢水, 污染物組成不同, 處理方法和程度也不相同。實(shí)驗(yàn)室污水的處理本著分類收集, 就地、及時地原位處理, 簡易操作, 以廢治廢和降低成本的原則。目前, 國內(nèi)外還未見報道有成熟的工藝和方法能將實(shí)驗(yàn)室污水綜合處理到達(dá)標(biāo)排放的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室污水的治理不能等同于工業(yè)污水處理,而是采用多單元處理流程系統(tǒng)或是有針對性地進(jìn)行分類處理, 盡可能地降低處理難度, 使處理費(fèi)用較低, 操作比較簡單。實(shí)驗(yàn)室有機(jī)廢水處理方法可以借鑒其它有機(jī)廢水的處理。一般來說有機(jī)廢水處理技術(shù)主要包括生物法和物化法。對有機(jī)物濃度高、毒性強(qiáng)、水質(zhì)水量不穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)室廢水, 生物法處理效果不佳, 而物化法對此類廢水的處理表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。實(shí)驗(yàn)藥品回收、對實(shí)驗(yàn)室廢棄物進(jìn)行分類處理及回收循環(huán)再利用, 不僅能減小對環(huán)境的污染, 而且能減少化學(xué)藥品的浪費(fèi)。對高濃度實(shí)驗(yàn)室有機(jī)廢水, 將其中的有機(jī)溶劑如醇類、酯類、有機(jī)酸、酮及醚等回收循環(huán)使用后, 再用化學(xué)方法處理; 對濃度高、毒性大且無法回收的有機(jī)廢水, 需要進(jìn)行集中焚燒處理。
二、實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備---處理過程
1. 含砷廢液的處理
sanyanghuaershen是劇毒物資,其致死劑量為0.1g。在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。處理時可利用硫酸鐵在堿性條件下形成氫氧化鐵沉淀與砷的化合物共沉淀和吸附作用, 將廢水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩爾比約為10∶1,pH 值在9左右,充分?jǐn)嚢韬箪o置過夜,分離沉淀,排放廢液。
Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用鉬藍(lán)法或二乙基二硫代氨基甲酸銀法測定砷的含量。
2.含鉻廢液的處理
Cr(Ⅵ),在溶液中的濃度不得超過5×10-5%?？稍谒嵝?調(diào)pH值為2～3)含鉻廢液中,加入約10 %溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 還原為Cr3+。然后用熟石灰或堿液調(diào)溶液的pH 為6~8 (防止pH大于10時Cr(OH)3轉(zhuǎn)變成Cr(OH)4-) ,加熱到80℃左右,靜置過夜,分離沉淀,排放廢液。
Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓
3.含qinghuawu廢液的處理
,在溶液中的濃度不得超過1.0×10-4%。我們利用CN-離子的強(qiáng)配位性采用絡(luò)合法即普魯士藍(lán)法處理含qinghuawu的廢液。先在廢液中加入堿液調(diào)pH為7.5~10.5,然后加入約10 %的liusuanyatie溶液,充分?jǐn)嚢?靜置后分離沉淀,排放廢液。
Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓
4.含汞廢液的處理
含汞廢液的毒性極大,其濃度不得超過5.0×10-7% , 若廢液經(jīng)微生物等的作用后會變成毒性更大的有機(jī)汞?？捎肗a2S 把Hg2+轉(zhuǎn)變成HgS ,然后使其與FeS 共沉淀而分離除去。
Hg2+ + S2-= HgS ↓
Fe2++ S2-= FeS ↓
注意: 要防止Na2S 過量生成[ HgS2]2-絡(luò)離子。可先在含汞廢液中加入與Hg2+濃度等摩爾的NaS•9H2O ,經(jīng)充分?jǐn)嚢枋笻g2+生成難溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+與過量的Na2S生成FeS沉淀,將懸浮的HgS共沉淀。靜置后分離沉淀,排放廢液。
