超微量紫外可見分光光度計(jì)因?yàn)闊晒夥治龇ǖ撵`敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個(gè)數(shù)量級(jí)，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測(cè)量熒光，與分光光度在一直線上測(cè)量相比，消除了透射光的影響，測(cè)量更為準(zhǔn)確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個(gè)單色器，而熒光分析儀器有兩個(gè)單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長(zhǎng)的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準(zhǔn)確度、

超微量紫外可見分光光度計(jì)

核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長(zhǎng)260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。

  測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測(cè)試空白液和樣品液。然而，實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者頭痛的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。

主要特點(diǎn)：

● *由PC 控制操作，可靈活選配火焰、石墨爐原子化器。儀器的燈電流、負(fù)高壓、工作波長(zhǎng)和燃燒條件均由PC機(jī)菜單輸入的高度自動(dòng)化的光度計(jì)。

● 為吸光度、濃度、發(fā)射強(qiáng)度的測(cè)定提供連續(xù)、峰高和峰面積三種讀數(shù)方式，具有原子吸收、背景吸收、扣背景校正、發(fā)射強(qiáng)度四種信號(hào)方式。