Symmetry Shield色譜柱

杰出的峰形

當(dāng)需要對堿性化合物分析獲得峰形時，SymmetryShield色譜柱是*的選擇。該反相色譜柱基于沃特世內(nèi)嵌極性基團(tuán)技術(shù)，這項技術(shù)確實能夠“屏蔽”(shield，英文有“護(hù)罩”、“屏蔽”的含義)硅膠表面的殘留硅醇基，使它不能與堿性較大的化合物發(fā)生拖尾作用。

因此，SymmetryShield色譜柱能夠：

• pH2-8范圍內(nèi)使峰形與分離度顯著改善(通?？色@得USP拖尾因子不超過1.2)

• 與常規(guī)C18和C8柱相比，對堿性化合物的保留較小

*選擇性

SymmetryShield色譜柱，與常規(guī)C18和C8柱相比，因為硅醇基活性較低，對于堿性化合物的保留也就較弱，從而呈現(xiàn)出不同的選擇性，可作為方法開發(fā)工具。

完美兼容高水相條件

SymmetryShield色譜柱還特別適用于那些要求使用低比例有機溶劑、高比例水溶液的反相條件。具有內(nèi)嵌極性基團(tuán)的反相顆粒能夠*被水浸潤，從而確保顆粒與樣品之間的更好的相互作用。從而在高水相流動相條件下獲得穩(wěn)定的保留，以及杰出的峰形。

Symmetry Shield色譜柱

HPLC法測定大豆中嘌呤含量的研究

建立大豆中多組分嘌呤組分的高效液相色譜分析方法。通過高效液相色譜分析技術(shù),確定水解條件以及色譜分離條件。樣品確定的色譜分離條件為:Waters symmetryshield RP18(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色譜柱,以0.02 mol.L-1磷酸二氫鉀緩沖液(pH4.6)作為流動相,流速0.6 mL.min-1,柱溫25℃,進(jìn)樣量5μL,檢測波長(λ1)為254 nm;當(dāng)流動相pH為4.6時,各組分嘌呤得到*分離,腺嘌呤、*、黃嘌呤和次黃嘌呤的含量分別為0.7323、0.8212、0.0202和0.031 8 mg.g-1;但回收率不高,分別為68.90%、88.37%、57.19%和68.16%;樣品的水解時間為0.5 h。