海藻糖酶(TREH)真核蛋白操作步驟：
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2． 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；
3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；
4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；
2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
細胞數(shù)量
Lysis Buffer加入量
107個
0.5 mL～1 mL
5×106個
0.2 mL～0.5 mL
5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；
6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融
硅膠膜DNA離心吸附柱（大提）收集管（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
硅膠膜離心吸附柱（小提）收集器（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
硅膠膜離心吸附柱系列（15層膜，小提）
硅膠膜離心吸附柱再生液
生物磁珠2：殼聚糖磁珠
生物磁珠2：巰基磁珠（停產(chǎn)）
生物磁珠2：醛基磁珠（停產(chǎn)）
生物磁珠2：無包被磁珠
生物磁珠：氨基磁珠
生物磁珠：硅基磁珠
生物磁珠：環(huán)氧基磁珠
生物磁珠：羧基磁珠
酸洗玻璃珠系列
微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝
一站式DNA非變性PAGE電泳套裝
一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝
一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝
一站式RNA電泳套裝
核酸電泳液
50×TAE電泳液（2500 mL)
RNA電泳液，10×（100 mL）
RNA電泳液，10×（250 mL）
TBE Running Buffer（TBE電泳液，10×）
超快核酸電泳液（干粉）（20 L）
超快核酸電泳液（干粉）（50 L）
核酸電泳液：50×TAE電泳液（250 mL)
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