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英文名稱 Anti-C11ORF16

中文名稱  11號染色體開放閱讀框16抗體價格

別 名 Chromosome 11 open reading frame 16; Hypothetical protein LOC56673; Uncharacterized protein C11orf16; CK016_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11ORF16

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人堿性成纖維細(xì)胞生長因子-6(FGF6)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Fibroblast growth factor 6 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人堿性成纖維細(xì)胞生長因子-4(FGF4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Fibroblast growth factor 4 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Fibroblast growth factor acidic ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人FASL　Human FASL ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人FAS　Human FAS ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人E-Selectin ELISA kit 　Human E-Selectin ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit 　Human Erythropoietin ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織磷脂酶B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織磷酸腺苷脫氨酶（AMPD）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織磷酸葡萄糖異構(gòu)酶（phosphoglucose isomerase；GPI）活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

組織磷酸葡萄糖變位酶（phosphoglucomutase；PGM）活性光譜法定量檢測試劑盒20次*

組織磷酸甲戊二羥酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織磷酸果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次*

大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
11號染色體開放閱讀框16抗體價格豬白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tbx21/T-bet/FITC  熒光素標(biāo)記T介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Tbx21抗體IgG

豬去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TEM 1/CD248/FITC  熒光素標(biāo)記內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體IgG

豬周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TEM8/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體IgG

豬胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tenascin C/FITC  熒光素標(biāo)記固生蛋白抗體IgG

豬降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Tenascin/TN /FITC  熒光素標(biāo)記粘合素抗體IgG

豬硫酸褪黑色素(MS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TERT/FITC  熒光素標(biāo)記端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體IgG

豬接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetracycline/FITC  熒光素標(biāo)記四環(huán)素抗體IgG

豬端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Tetraspan5/FITC  熒光素標(biāo)記四分子交聯(lián)體5抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。