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目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>科研抗體>>一抗>> 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg鈣結(jié)合蛋白抗體說(shuō)明書

鈣結(jié)合蛋白抗體說(shuō)明書
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2021-08-05 15:43:31瀏覽次數(shù):519評(píng)價(jià)

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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
英文名稱 Anti-Calretinin/CA

中文名稱  鈣結(jié)合蛋白抗體說(shuō)明書

29 kDa calbindin; CAB 29; CAB29; CAL 2; CAL2; CALB 2; CALB2; Calbindin 2 29kDa; Calbindin 2; Calbindin D29K; Calbindin2; CR.
1mg/1ml

規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 結(jié)合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calretinin

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬糖化依賴的黏附分子(GlyCAM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  亞硫二乙三酐 98%三氧化鉬 99.95%,100nm

豬二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞硫二乙三酐(TFAH) 衍生級(jí) (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%

豬絲氨蛋白酶33(PRSS33)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨茶1,1,1-三氟 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目

豬蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨茶三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末

豬孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨茶化鋯 99.5% ,325目氟化鎂 AR,97.5%

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豬肌肉生長(zhǎng)抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-異烯酰碳鈣 PT氧化釹 99.99% metals basis

豬生長(zhǎng)抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘草單銨鹽玫瑰紅銀試劑  AR,91%硝釹,六水 AR,99.0 %

豬生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘草單銨鹽玫瑰紅銀試劑  98%化釹(Ⅲ)  99.9% metals basis

豬肌激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 甘草單銨鹽硝鉛 PT金屬釹 固體顆?;蚍勰? 99% metals basis
鈣結(jié)合蛋白抗體說(shuō)明書β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 sCD30L(Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit  人可溶性CD30配體

兔喋呤(MTX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 RANTES/CCL5(Human regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted) ELISA kit  人正常T表達(dá)和分泌因子

兔端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒P-Selectin(Human P-Selectin/CD62P/GMP140) ELISA kit  人P選擇素

5核苷酸酶(5-NT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  PDGF-AB(Human Plaet-Derived Growth Factor AB) ELISA kit  人血血小板衍生生長(zhǎng)因子AB

兔腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒PDGFsR- Alpha(Human Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor Alpha) ELISA kit  人血血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α

兔乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  HNT-4(uman Neurotrophin 4) ELISA KIT  人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4

兔轉(zhuǎn)移因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 NT-3 ELISA Kit  人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3

兔核糖核酸酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒NGF(Human Nerve growth factor) ELISA kit  人的神經(jīng)生長(zhǎng)因子  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
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