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深圳市吉茂科學(xué)儀器有限公司
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更新時間:2023-04-13 17:18:24瀏覽次數(shù):495次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線NovoCyte是為各個水平用戶設(shè)計的高性能臺式流式細(xì)胞儀,適用于各種類型的實驗室。能夠檢測多達(dá)17個參數(shù),靈敏度和分辨率更高,并且能滿足您的各種預(yù)算要求。NovoCyte可定制的激光器和光學(xué)系統(tǒng)配置,提供了高靈活性和復(fù)雜的細(xì)胞分析功能。
流式細(xì)胞儀系統(tǒng) NovoCyte 配備 1 至 3 個激光器
NovoCyte 是為各個水平用戶設(shè)計的高性能臺式流式細(xì)胞儀,適用于各種類型的實驗室。能夠檢測多達(dá) 17 個參數(shù),靈敏度和分辨率更高,并且能滿足您的各種預(yù)算要求。NovoCyte 可定制的激光器和光學(xué)系統(tǒng)配置,提供了高靈活性和復(fù)雜的細(xì)胞分析功能。
NovoExpress 軟件可實現(xiàn)簡單直觀的樣品采集和分析功能。多種液路自動化維護功能消除了繁瑣、耗時的程序。靈活的 NovoSampler Pro 減少了手動樣品處理過程。系統(tǒng)可以自動分析單管、多管流式管架或 24、48 以及 96 孔板中的樣品
特性
細(xì)胞凋亡也稱為細(xì)胞程序性死亡,是細(xì)胞調(diào)控自身死亡的過程,通過激活特定通路使細(xì)胞發(fā)生收縮、凝聚,并最終通過吞噬作用被清除。這與壞死細(xì)胞死亡形成鮮明對比,壞死細(xì)胞死亡時細(xì)胞失控死亡并裂解,可產(chǎn)生免疫反應(yīng)異常激活等有害影響。因此,凋亡細(xì)胞以非常有序的方式死亡,可限制其對周圍細(xì)胞和組織的破壞。
多種方法可用于測定細(xì)胞死亡并區(qū)分其為凋亡還是壞死。NovoCyte 流式細(xì)胞儀具有自動補償設(shè)置和寬熒光檢測動態(tài)范圍,可輕松對分析進行定量,無需調(diào)整 PMT 電壓
免疫狀態(tài)與疾病狀態(tài)、治療效率以及對疫苗等外部刺激的反應(yīng)有關(guān)。免疫表型分析可快速識別候選細(xì)胞類型、亞類和功能。由于免疫細(xì)胞可能影響疫苗的免疫原性及其效能,因此監(jiān)測多種免疫細(xì)胞群的頻率以及特定細(xì)胞亞群(如單核細(xì)胞、NK 細(xì)胞、T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞)的分化或活化狀態(tài)至關(guān)重要。NovoCyte 流式細(xì)胞儀可同時定量分析多種白細(xì)胞,以便更好地了解患者的免疫狀態(tài)并監(jiān)測機體對傳染病的免疫反應(yīng)。
對細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的檢測和分析有助于細(xì)胞亞群和細(xì)胞過程的額外表征。為分析非細(xì)胞表面蛋白質(zhì),需要進行細(xì)胞固定和破膜。然而,許多磷酸特異性抗體與許多基于去垢劑的常用破膜方法(用于細(xì)胞內(nèi)染色)不兼容。在確定磷酸特異性抗體的適宜固定和破膜方法時,需要特別注意。見的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 99% 甲醇破膜。雖然這種方法適用于多種抗體,但請注意,并非每種磷酸特異性抗體都適用。
此外,在異質(zhì)性樣品中鑒定不同的細(xì)胞群,需要對表面蛋白連接的磷酸化蛋白進行染色。必須特別考慮這些表位對固定劑的敏感性,并采取相應(yīng)預(yù)防措施,避免損害表位。因此,樣品在固定前可能需要對特定的表面標(biāo)記物進行染色
正常的人體細(xì)胞是含有恒定數(shù)量 DNA 的二倍體。在細(xì)胞分裂的過程中,DNA 合成導(dǎo)致總 DNA 含量翻倍,隨后在有絲分裂后恢復(fù)正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式細(xì)胞儀,可以進行詳細(xì)的細(xì)胞周期分析,了解腫瘤細(xì)胞分化、細(xì)胞轉(zhuǎn)化以及細(xì)胞與化合物之間的相互作用。
圖:在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 處理 16 小時后,使用 ACEA NovoCyte 流式細(xì)胞儀分析 A549 細(xì)胞的細(xì)胞周期分布。NovoExpress 內(nèi)置的細(xì)胞周期分析模塊中的圖像顯示了處于 G0/G1 期(綠色)、S 期(黃色)和 G2/M 期(藍(lán)色)的細(xì)胞。與正常未處理的細(xì)胞相比,MG132 處理的細(xì)胞停滯在 G2/M 期,而 5-FU 處理的細(xì)胞停滯在 G0/G1 期。
細(xì)胞增殖是一種重要功能,是高度結(jié)構(gòu)化的事件,如果不受控制,會導(dǎo)致疾病。我們可以通過細(xì)胞計數(shù)或使用染料(例如 CFSE)測量增殖。當(dāng) CFSE 標(biāo)記的細(xì)胞發(fā)生分裂時,染料在子細(xì)胞之間平均分配,隨著染料的不斷稀釋,我們可以測量 CFSE 熒光隨時間的損失。此外,還繪制染料的平均熒光強度 (MFI) 與細(xì)胞濃度隨時間的變化曲線,以揭示兩者之間的反比關(guān)系。這類分析方法通常用于觀察 T 淋巴細(xì)胞活化的變化。
圖:使用 CFSE 測量 Jurkat T 細(xì)胞增殖。A) 使用 CFSE 標(biāo)記 Jurkat T 細(xì)胞,并通過 NovoCyte 流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞隨時間的變化,以測定細(xì)胞分裂。每個峰值都對應(yīng)于一個單獨的時間點。B) 使用隨細(xì)胞分裂產(chǎn)生的信號稀釋,繪制細(xì)胞計數(shù)與 CFSE 的平均熒光強度 (MFI) 隨時間的變化曲線。
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