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行業(yè)產(chǎn)品

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蘇州艾瑞德生物科技有限公司


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*ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號CFC017D

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地蘇州市

聯(lián)系方式:盛經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2016-06-22 12:16:09瀏覽次數(shù):153次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:66條

所在地區(qū):江蘇蘇州市

聯(lián)系人:盛經(jīng)理 (主管)

產(chǎn)品簡介

歡迎訪問公司:http://www.ardbio.cn 蘇州艾瑞德生物科技有限公司是一家*的生物科研產(chǎn)品與合同供應(yīng)商,是國內(nèi)專注于食品安全檢測、動物疫病檢測以及相關(guān)領(lǐng)域的高科技生產(chǎn)型企業(yè)。*以來,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定*,并與國內(nèi)的檢驗(yàn)檢疫管理部門及*科研院所等機(jī)構(gòu)密切合作,研究開發(fā)*的檢測技術(shù)及產(chǎn)品??擅鎸Υ笮蜋z驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)和企業(yè)自有實(shí)驗(yàn)室提供全系列產(chǎn)品和有效的。

詳細(xì)介紹

一、 原理 
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產(chǎn)和雞肉等組織樣本中的*,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進(jìn)行的,樣本中的*和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗*的抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣品中的*含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出*含量。
 
二、 試劑盒技術(shù)指標(biāo):
試劑盒靈敏度:          0.1ppb
樣本檢測下限:
組織(蝦、魚)           0.1ppb
豬肉/肝 雞肉/肝            2ppb
飼料                      20ppb
尿液                      0.6ppb
回收率:
飼料                      90±10%
組織                      85±10%
尿液                      80±10%
交叉反應(yīng)率:
*                  *
雙烯雌酚                  35%
己烷雌酚                  10%
己炔雌二醇                <0.1%
雌三醇                    <0.1%
 
三、試劑盒組成
1.酶標(biāo)板:96T/8孔
2.標(biāo)準(zhǔn)品液: 0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb(1.0mL/瓶)
3.酶標(biāo)記物            12mL
4.抗體工作液          7mL
5.底物緩沖液          7 mL
6.底物液              7 mL
7.終止液              7 mL
8.20倍濃縮洗滌液     50 mL     用去離子水稀釋到1000 mL
9.20倍濃縮復(fù)溶液     12mL     用去離子水稀釋到240 mL
 
四、樣本前處理步驟
樣本處理前須知:
1.實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
2.實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣本前處理需配制:
配液1:6M H3PO4   100mL   濃H3PO4(含量85%) 加去離子水150mL混合均勻
配液2:1M NaOH    4g      NaOH     加去離子水100mL溶解
配液3:2M NaOH    8g        NaOH   加去離子水100mL溶解
配液4:乙腈-丙酮    80mL      乙腈    加入丙酮20mL混合均勻
 
樣本的處理:
(a)飼料樣本
1.稱取2±0.05g搗粹后的飼料樣本,加入8mL乙腈,振搖10min,15℃,3000g以上,離心10min;
2.取2mL上清液,60℃氮?dú)?空氣吹干;
3.加入0.5mL氯仿,渦動20s,加入2mL 1M NaOH,渦動30s,3000g以上,離心5min;
4.取1mL上清液,加入100µL 6M H3PO4,渦動5s;
 
不同樣本按如下方法稀釋:
配合料:取50µL,加入950µL的復(fù)溶液,渦動混勻,取50µL /孔用于檢測。
濃縮料/預(yù)混料:取25µL,加入975µL復(fù)溶液,渦動混勻,取50µL /孔用于檢測。取50µL用于分析。
配合料稀釋倍數(shù):100      
濃縮料、預(yù)混料稀釋倍數(shù):200 
(b)組織(雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚)
1.稱取2±0.05g勻漿后的樣本,加入6mL乙腈-丙酮,振搖10min,15℃,3000g以上,離心10min。
2.取3mL上清液,60℃氮?dú)?空氣吹干。
加入0.5mL氯仿,渦動20s,加入2mL 2M NaOH,渦動30s,3000g以上,離心5min。
3.取1mL上清液,加入200µL 6M H3PO4,渦動5s。
4.加入3mL乙腈萃取,振蕩10min,室溫3000g以上,離心10min,取上層有機(jī)相, 60℃氮?dú)?空氣吹干。
用1mL復(fù)溶液溶解干燥的殘留物。
 
不同樣本按如下方法稀釋:
蝦魚:直接取50µL水相用于檢測。稀釋倍數(shù):2
豬肉/肝、雞肉/肝:取50µL水相加入450µL稀釋后的復(fù)溶液,渦動均勻;取50µL用于檢測。
稀釋倍數(shù):20
(c)尿液
1.取2mL尿液到離心管中,室溫3000g以上,離心10min,直至清亮;
2.移取1mL清亮尿液至離心管中,加入1mL 1M NaOH強(qiáng)烈振蕩5min;
3.加入100µL  6M H3PO4,渦動30 s;
4.再加入8mL氯仿進(jìn)行萃取,振蕩10min。15℃,3000g以上,離心10min;
5.去掉上層的水相,取下層有機(jī)相4 mL,60℃氮?dú)?空氣吹干;
6.用3mL稀釋后的復(fù)溶液干燥的殘留物;
取50µL 用于分析。
樣本稀釋倍數(shù):6
 
五、操作步驟
1. 將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出,置室溫(20-25℃)平衡30min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2. 按需要取出微孔條及板架,將不用的微孔板重新密封,保存于2-8℃,不要冷凍。
3. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µL /孔,然后加入抗體工作液50µL /孔,再振蕩混勻,用封板膜蓋板,室溫反應(yīng)30min。
4. 洗板4-5次,每次浸泡30秒,拍干。
5. 加入酶標(biāo)記物100µL /孔,用封板膜蓋板,室溫反應(yīng)20min。
6. 洗板4-5次,每次浸泡30秒,拍干。
7. 顯色:每孔加入底物緩沖液50µL,再加底物液50µL,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境避光顯色10min。
8.測定:每孔加入終止液50µL,輕輕振蕩勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(在20min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定吸光度值。
 
六、結(jié)果判定
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以*標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中*實(shí)際濃度。
 
七、注意事項(xiàng)
1. 終止液為2M  ,避免接觸皮膚。
2. 不要使用已過有效日期的孔雀石綠檢測試劑盒;不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內(nèi)容不可混用,以免降低靈敏度。
3. 0標(biāo)準(zhǔn)液的A450nm<0.6時,表示試劑可能變質(zhì),請勿使用。
4. 顯色劑變藍(lán),表明已變質(zhì),請勿使用。
 
八、儲藏條件和保質(zhì)期
儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。
保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

關(guān)鍵詞:酶標(biāo)儀

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