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實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA),再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)濃度。
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