耐洗色牢度的檢測(cè)方法(GB/T 3921.1－1997)
耐洗色牢度檢測(cè)方法僅適于檢測(cè)洗滌對(duì)紡織品色牢度的影響。耐洗色牢度由于配方、試驗(yàn)條件不同，有五種檢測(cè)的方法。
⒈　檢測(cè)準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有兩種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣兩塊，一塊正面與一塊40mm×100mm多纖維貼襯織物相貼合，另一塊夾于兩塊40mm×100mm單纖維貼襯織物之間。分別沿一短邊縫合，制成兩個(gè)組合試樣。
②如試樣是紗線或散纖維，可將紗線編成織物，按織物試樣制備。也可取紗線或散纖維制成一薄層，用量約為貼襯織物總量的一半。將一塊試樣夾于一塊40mm×100mm多纖維貼襯織物和一塊40mm×100mm染不上顏色的織物之間，另一塊夾于兩塊40mm×100mm的單纖維貼襯織物之間，分別沿四邊縫合，制成兩個(gè)組合試樣。
⑵　試劑：
①　肥皂，含水率不超過(guò)5％，成分含量按干質(zhì)量計(jì)，應(yīng)符合下列要求：
游離堿(以Na2CO3計(jì))：0.3％；
游離堿(以NaOH計(jì))：0.1％；
總脂肪物：850g/kg；
制備肥皂混合脂肪酸凍點(diǎn)：30℃()；
碘值：50(大)；
不含熒光增白劑。
②　皂液，每升水含5g肥皂和2g無(wú)水碳酸鈉。
③　如需要，可用合成洗滌劑4g/L代替皂片5g/L。
⑶　檢測(cè)用貼襯織物：檢測(cè)用貼襯織物需兩塊，每塊尺寸為40mm×100mm，一塊用試樣的同類(lèi)纖維制成，第二塊則由表3－25規(guī)定的纖維制成。如試樣是混紡或交織品，一塊為主要含量的纖維制成，第二塊為次要纖維制成。
表3-25　耐洗色牢度試驗(yàn)用貼襯織物
塊貼襯織物 第二塊貼襯織物 方法1、2、3方法4 方法5
棉纖維 羊毛 粘膠纖維 粘膠纖維
羊毛 棉纖維－ －
絲 棉纖維 棉纖維 －
亞麻 棉纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維
粘膠纖維 羊毛 棉纖維 棉纖維
醋酯纖維粘膠纖維 粘膠纖維－
聚酰胺纖維 羊毛或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維
聚酯纖維 羊毛或棉纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維
聚丙烯腈纖維 羊毛或棉纖維 棉纖維或粘膠纖維 棉纖維或粘膠纖維　?、取湟粔K不上色的織物(如聚丙烯纖維織物)。
⑸　檢測(cè)用水為三級(jí)水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑹　10粒不銹鋼球。
⑺　評(píng)定變色用灰色樣卡和評(píng)定沾色用灰色樣卡。
⑻　適用的檢測(cè)設(shè)備有SW－12、SW－8和SW－4三種型號(hào)耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)。
⒉　檢測(cè)方法
⑴　檢測(cè)是在裝有一根旋轉(zhuǎn)軸桿的水浴鍋內(nèi)進(jìn)行的。將組合試樣放在容器內(nèi)(五種檢測(cè)方法中有兩種是將試樣和鋼珠一同放入容器內(nèi))，注入預(yù)熱至所需溫度的皂液，使浴比為50∶1。按表3-26選定的方法、配方和試驗(yàn)條件在設(shè)備中處理。表3－26　耐洗色牢度檢測(cè)方法、配方和試驗(yàn)條件
配方與條件
方法
試劑配方一 試劑配方二 試劑配方三
肥皂(g／L) 無(wú)水碳酸鈉(g／L) 合成洗滌劑(g／L) 無(wú)水碳酸鈉(g／L) 時(shí)間(min) 溫度(℃) 鋼珠(粒)
方法1 ５ －４－ 30 40－
方法2 ５ － ４ － 45 50 －
方法3 ５ ２４ １ 30 60－
方法4 ５ ２ ４ １ 30 95 10
方法5 ５ ２ ４ １ 240 95 10 　?、啤∪〕鼋M合試樣，用冷三級(jí)水清洗兩次，然后在流動(dòng)的冷水中清洗10min，擠去水分，拆除組合試樣的三邊，使試樣和貼襯織物僅由一條縫線連接(如需要，斷開(kāi)所有縫線)。展開(kāi)組合試樣，懸掛在溫度不超過(guò)60℃的空氣中干燥。
⒊　結(jié)果評(píng)定
⑴　用灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)別和貼襯織物的沾色級(jí)別。
⑵　寫(xiě)出檢測(cè)報(bào)告。
⒋　注意事項(xiàng)
檢測(cè)結(jié)束后，應(yīng)注意試樣的“清洗”和“擠干”。因?yàn)橛嘁褐泻袣埩羧玖蠒?huì)使貼襯織物的沾色加重而影響試驗(yàn)結(jié)果。如清洗不充分，可將試樣置于40℃左右溫水中反復(fù)漂洗幾次再晾干即可?！　×?、耐酸斑色牢度的檢測(cè)方法(GB/T 5715－1997)
耐酸斑色牢度檢測(cè)方法適用于檢測(cè)各種紡織品的顏色耐有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸稀溶液的能力。
⒈　檢測(cè)準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm試樣一塊?；蛑瞥梢粋€(gè)平行長(zhǎng)度為100mm、直徑約5mm的紗線束，扎緊兩端。
③　如試樣是散纖維，取足量，梳、壓成40mm×100mm的薄層。
⑵　設(shè)備：吸管或滴管、圓頭玻璃棒。
⑶　試劑：
①　乙酸溶液；含冰乙酸(CH3COOH)300g/L。
②　硫酸溶液：含濃硫酸(1.84g/mL)50g/L。
③　酒石酸溶液：含結(jié)晶酒石酸1OOg／L，醋酯纖維。
④　檢測(cè)用水為三級(jí)水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑷　評(píng)定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測(cè)方法
在室溫下，將規(guī)定的酸液滴在試樣上，用玻璃棒輕輕摩擦試樣表面，使酸液滲入，形成一個(gè)直徑約20mm的酸斑。對(duì)拒水織物，溶液用量不應(yīng)超過(guò)0.5mL。然后將試樣懸掛在室溫空氣中干燥。
⒊　結(jié)果評(píng)定
⑴　用評(píng)定變色用灰色樣卡評(píng)定變色級(jí)別。
⑵　寫(xiě)出檢測(cè)報(bào)告。
⒋　注意事項(xiàng)
應(yīng)評(píng)出使用每種酸液的試樣變色級(jí)數(shù)。必要時(shí)，也應(yīng)報(bào)出試樣的濕態(tài)變色級(jí)數(shù)。　　七、耐堿斑色牢度的檢測(cè)方法(CB/T 5716－1997)
耐堿斑色牢度檢測(cè)方法適用于檢測(cè)各類(lèi)紡織品的顏色耐稀堿溶液的能力。
⒈　檢測(cè)準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm的試樣一塊?；蛑瞥梢粋€(gè)平行長(zhǎng)度為100mm、直徑為5mm的紗線束，扎緊兩端。
③　如試樣是散纖維，取足量，梳、壓成40mm×100mm的薄層。
⑵　設(shè)備：吸管和滴管、圓頭玻璃棒。
⑶　試劑：
①　碳酸鈉溶液：含無(wú)水碳酸鈉100g/L。
②　檢測(cè)用水為三級(jí)水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑷　評(píng)定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測(cè)方法
在室溫下，將規(guī)定的碳酸鈉溶液滴在試樣上，用玻璃棒輕輕摩擦試樣表面，使堿液滲入，形成一個(gè)直徑約20mm的堿斑。對(duì)拒水織物，溶液用量不應(yīng)超過(guò)0.5mL。然后將試樣懸掛在室溫空氣中干燥，刷去碳酸鈉殘留物。
⒊　結(jié)果評(píng)定
⑴　用評(píng)定變色用灰色樣卡評(píng)定變色級(jí)別。
⑵　寫(xiě)出檢測(cè)報(bào)告。　　八、耐次氯酸鹽漂白色牢度的檢測(cè)方法(CB/T 7069－1997)
耐次氯酸鹽漂白色牢度檢測(cè)方法適用于檢測(cè)各種紡織品的顏色耐漂白的能力。
⒈　檢測(cè)準(zhǔn)備
⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：
①　如試樣是織物，取40mm×100mm的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm試樣一塊?；?qū)⒓喚€緊密地單層繞于一薄片材料上。
③　如試樣是散纖維，將散纖維充分梳、壓，取足夠量制成40mm×100mm的薄層，縫于一塊不會(huì)影響次氧酸鹽對(duì)試樣作用的織物上，以作為支承。
⑵　設(shè)備和試劑：
①　可關(guān)閉的玻璃或瓷容器，用于放置試樣及漂白溶液。
②　次氯酸鈉(NaClO)工作液，每升約含2g有效氯，用10g／L的無(wú)水碳酸鈉(Na2CO3)調(diào)節(jié)至pH值為11.O±0.2，溫度為(20±2)℃。
工作液由下列組分的次氯酸鈉濃溶液配制：
有效氯140～160g/L；
氯化鈉(NaCl)120～170g/L；
氫氧化鈉(NaOH)20g/L(大)；
碳酸鈉(Na2CO3)20g/L(大)；
鐵(Fe)0.01g/L(大)。
用三級(jí)水將濃次氯酸鈉溶液20.0mL稀釋至1L。
③　過(guò)氧化氫溶液，2.5mL/L[30％(m/m)H2O2]或5g/L的亞硫酸氫鈉溶液。
④　皂液，每升含肥皂5g，用于浸濕拒水織物。
⑶　檢測(cè)用水為三級(jí)水，符合GB/T 6151－1997中的8.1.
⑷　評(píng)定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測(cè)方法
如試樣經(jīng)拒水整理，需將試樣在溫度為25～30℃的肥皂液中充分浸濕，除去試樣上多余皂液，使保持約為自身干質(zhì)量的溶液，立即展開(kāi)試樣，放入次氧酸鈉的溶液中，溫度為(20±2)℃，搭比為50∶1。
如試樣未經(jīng)拒水整理，需將試樣在室溫下放入三級(jí)水中浸濕，除去試樣上多余水分，展開(kāi)試樣，放入次氯酸鈉的溶液中，溫度為(20±2)℃，浴比為50∶1。
關(guān)閉容器，使試樣在(20±2)℃的溶液中靜置60min，避免陽(yáng)光直曬。取出試樣，在流動(dòng)冷水中充分沖洗，然后放入規(guī)定的任一溶液中，在室溫下攪動(dòng)10min。試樣在流動(dòng)冷水中充分沖洗，除去多余的水分，懸掛在溫度不超過(guò)60℃的空氣中干燥。
⒊　結(jié)果評(píng)定
⑴　用灰色樣卡評(píng)定試樣的變色級(jí)別。
⑵　寫(xiě)出檢測(cè)報(bào)告。
⒋　注童事項(xiàng)
⑴　所有次氯酸鈉溶液必須隨做隨用。
⑵　使用過(guò)氧化氫時(shí)，注意執(zhí)行有關(guān)安全預(yù)防措施。