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PCR引物設(shè)計的原則與要點

時間:2017/8/2閱讀:835
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引物設(shè)計有3 條基本原則:首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ),其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu),再次引物不能在模板的非目的位點引發(fā) 
DNA 聚合反應(yīng)(即錯配)。

引物設(shè)計應(yīng)注意如下要點: 
1 引物的長度一般為15-30 bp,常用的是18-27 bp,但不應(yīng)大于38,因為過長會導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃,不適于Taq DNA 聚合酶進(jìn)行反應(yīng)。 

2 引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒有相似性較高,尤其是3’端相似性較高的序列,否則容易導(dǎo)致錯配。引物3’端出現(xiàn)3 個以上的連續(xù)堿基,如GGG 或CCC,也會使錯誤引發(fā)機(jī)率增加[2]。 

3 引物3’端的末位堿基對Taq 酶的DNA 合成效率有較大的影響。不同的末位堿基在錯配位置導(dǎo)致不同的擴(kuò)增效率,末位堿基為A 的錯配效率明顯高于其他3 個堿基,因此應(yīng)當(dāng)避免在引物的3’端使用堿基A[3][4]。另外,引物二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)也可能導(dǎo)致PCR 反應(yīng)失敗。5’端序列對PCR 影響不太大,因此常用來引進(jìn)修飾位點或標(biāo)記物[2]。 

4 引物序列的GC 含量一般為40-60%,過高或過低都不利于引發(fā)反應(yīng)。上下游引物的GC含量不能相差太大。 

5 引物所對應(yīng)模板位置序列的Tm 值在72℃左右可使復(fù)性條件zui。Tm 值的計算有多種方法,如按公式Tm=4(G+C)+2(A+T),在oligo 軟件中使用的是zui鄰近法(the nearest neighbor method)。 

6 ?G 值是指DNA 雙鏈形成所需的自由能,該值反映了雙鏈結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基對的相對穩(wěn)定性。應(yīng)當(dāng)選用3’端?G 值較低(值不超過9),而5’端和中間?G 值相對較高的引物。引物的3’端的?G 值過高,容易在錯配位點形成雙鏈結(jié)構(gòu)并引發(fā)DNA 聚合反應(yīng)[6]。 

7 引物二聚體及發(fā)夾結(jié)構(gòu)的能值過高(超過4.5kcal/mol)易導(dǎo)致產(chǎn)生引物二聚體帶,并且降低引物有效濃度而使PCR 反應(yīng)不能正常進(jìn)行[8]。 

8 對引物的修飾一般是在5’端增加酶切位點,應(yīng)根據(jù)下一步實驗中要插入PCR 產(chǎn)物的載體的相應(yīng)序列而確定。

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